- ￥520
- 晶抗生物
- JK_C2645
- 国内
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
541
- 英文名：
PC-12(低分化)完全培养基
- 规格：
500ml
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一、基本信息 | |
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细胞名称 | |
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细胞规格 |
500ml |
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细胞描述 |
PC-12(低分化)细胞是来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。PC-12(低分化)细胞表达神经生长因子(NGF)受体，NGF可诱导产生神经表型。 |
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产品形态 |
液体 |
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培养基成分 |
1640+10%马血清+5%胎牛血清+1%P/S |
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支原体检测 |
阴性 |
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细胞生长 |
细胞生长良好，形态正常 |
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细胞货期 |
现货，1周左右 |
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储存条件 |
2~8℃，避光储存 |
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运输条件 |
冰袋避光发货 |
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有效期 |
3个月 |
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注意事项 |
使用时应注意无菌操作，避免污染。为保持本产品的使用效果，不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响正常使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
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二、售后服务 | |
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细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。 6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
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细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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文献和实验ＦＢＳ．前次换液后，现在还出现了大量悬浮情况，细胞开始聚集成线悬浮于培养基中．按道理说几天就应该传代了啊，请问这是怎么回事呢．分化型和未分化型pc１２在生长速度上有差别吗？ 丁香园luo_0712的回答： PC12主要有未分化、低分化和高分化三种类型，三种类型的PC12在分裂速度上差异不大，关键在营养要求上。未分化与低分化的PC12一般用DMEM+5%FBS+10%HS；高分化PC12只要用DMEM+10%FBS就可以。你的pc１２细胞繁殖速度超慢，平皿的汇合度仅有３０％，可能是因为PC12贴壁
前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助! 培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。 分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。 分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似交感
园oscar2006的问题： 本人从中科院上海细胞所购得的未分化的PC12细胞，用F12培养基（含15%的马血清，2.5%的胎牛血清），培养时发现细胞呈粘附的聚集状态，即使吹散了，过夜培养后又出现聚集状态，而不是单个细胞的状态，这是不是未分化的PC12细胞所特有的状态？这种状态能不能种24孔板作药理实验？通过什么方法可以消除此状态？最好是对细胞损伤较小的方法 还有传代时如果按照1：3传代，剩余的瓶中的未分化的PC12细胞不容易贴壁生长了，是不是应该将长满的PC12细胞按1：3比例传到用多聚赖氨酸包被
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