- ￥1800
- 南京安研，Abcam，Santa Cruz
- NY-002735P
- 国产/进口
- 2025年12月10日
- SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- ≥95%
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
剪切及多聚腺苷酸化特异性因子6蛋白抗原
- 抗体英文名：
CPSF6 Protein
- 浓度：
浓度：1mg/ ml
- 应用范围：
SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- 适应物种：
≥95%
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
重组/天然
- 目录编号：
1
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
Biotin，Gold，FITC
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液/冻干粉
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
Full length protein
- 规格：
100ug，500ug，1mg，5mg
CPSF6抗原，剪切及多聚腺苷酸化特异性因子6蛋白抗原
|
KYNU重组蛋白，KYNU蛋白重组蛋白 |
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KY重组蛋白，脊柱侧后凸畸形肽酶重组蛋白 |
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l Afadin重组蛋白，AF6蛋白重组蛋白 |
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L12R1重组蛋白，L12R1蛋白重组蛋白 |
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L1TD1重组蛋白，L1TD1蛋白重组蛋白 |
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L2HGDH重组蛋白，L2HGDH蛋白重组蛋白 |
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文献和实验与可溶性蛋白抗原反应的特异性Th克隆的制备需体内致敏，以及需要同系脾细胞作为抗原提呈细胞。有两种类型的辅助T细胞，即分泌IL-2的Th1和分泌IL-4的Th2，前者在克隆时需加入IFN-γ。 材料和试剂： 1. 免疫用动物； 2. 蛋白抗原和完全福氏佐剂（CFA）； 3. 完全RPMI-1640培养液； 4. 生长因子的来源：可用ConA刺激上清或MLC培养上清，另外亦可用重组淋巴因子作为IL-2和IFN-γ的来源； 5. 动物
子与启动子序列的距离缩短(在2kb范围内)，加强了增强子对启动子的顺式激活作用(cisacting)。在淋巴细胞特异性DNA结合蛋白(DBP)如OTF2A、OTF2B作用下，增强子可促进Ⅱ型RNA聚合酶与可变区基因上游5，端的启动子高保守序列TATAb。x结合，从而启动／z基因的转录，产生初级mRNA。转录的初级mRNA中仍然含有内含子等非编码序列，需经mRNA 5’端加帽、3，端多聚腺苷酸化、甲基化等碱基修饰、mRNA拼接(内含子切除)等转录后加工，成熟的mRNA从细胞核释放出来，随后在核糖体上进
性，提高蛋白质的合成； ⑥转染靶细胞中导人表达载体启动子相应的强反式激活因子是提高外源基因表达的新策略。 3、终止区域 为了使外源基因得到准确表达，其后是强的终止子区域。终止子一般从病毒基因组，如 SV40、T抗原终止信号、肝炎表面抗原序列或β-珠蛋白等中获得。不同的3'-未编码区(UTR)序列能影响重组系统的表达。Rotondaro等使用两个不同的3'-未翻译区表达人G-CSF，结果包含兔β1-珠蛋白基因第二内含子和聚腺苷酸信号的3'-UTR的表达效率高于包含SV40小t内含子和早期区域腺苷
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