- ￥1800
- 南京安研，Abcam，Santa Cruz
- NY-000472P
- 国产/进口
- 2026年06月03日
- SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- ≥95%
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- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
AP-1μ2抗原
- 抗体英文名：
AP1M2 Protein
- 浓度：
浓度：1mg/ ml
- 应用范围：
SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- 适应物种：
≥95%
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
重组/天然
- 目录编号：
1
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
Biotin，Gold，FITC
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液/冻干粉
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
Full length protein
- 规格：
100ug，500ug，1mg，5mg
AP1M2抗原，AP-1μ2抗原
| AP1M2重组蛋白，AP-1μ2重组蛋白 | AP1M2 Protein |
| 【产品名称】：KTI12抗原，KTI12蛋白抗原KTI12抗原，KTI12蛋白抗原KTI12重组蛋白，KTI12蛋白重组蛋白KTI12 Protein |
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| 【产品名称】：Kv1.4抗原，电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗原Kv1.4抗原，电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗原Kv1.4重组蛋白，电压门控性钾通道蛋白Kv1.4重组蛋白Kv1.4 Protein |
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| 【产品名称】：Kv1.8抗原，电压门控钾通道Kv1.8抗原Kv1.8抗原，电压门控钾通道Kv1.8抗原Kv1.8重组蛋白，电压门控钾通道Kv1.8重组蛋白Kv1.8 Protein |
| 【产品名称】：Kv2.1抗原，钾通道蛋白DRK1抗原Kv2.1抗原，钾通道蛋白DRK1抗原Kv2.1重组蛋白，钾通道蛋白DRK1重组蛋白Kv2.1 Protein |
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文献和实验针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
内。 生物素化抗体/抗原：弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液 100 μL，混匀，酶标板加上覆膜， 37℃ 孵育 1 小时。 洗涤：甩尽孔内液体，每孔加洗涤液 350 μL，浸泡 1-2 分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤 3 次。提示：此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP 酶结合物：每孔加酶结合物工作液 100 μL，混匀，加上覆膜，37℃ 孵育 30 分钟。 洗涤：弃去孔内液
一、SP 法 1）脱蜡、水化；2）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；3）3% H2O2（80% 甲醇）滴加在 TMA 上，室温静置 10 分钟；4）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；5）抗原修复；6）PBS 洗 2～3 次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗 50μl，室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9）4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10）PBS 洗 3 次各 5 分钟；11）滴加 Ⅱ 抗 40～50 μl，室温
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