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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
28
- 英文名:
Pentamidine
- CAS号:
100-33-4
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
10mM (in 1mL DMSO) 50mg
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性:
| 货号 | CS-01Y72724 | 规格 | 10mM (in 1mL DMSO) 50mg |
| CAS号 | 100-33-4 | 分子量 | 340.42 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | |
| 分子式 | C19H24N4O2 | 化学名 | 4-[5-(4-carbamimidoylphenoxy)pentoxy]benzenecarboximidamide |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C19H24N4O2

分子量:340.42
溶解度:≥ 13.5mg/mL in DMSO
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Pentamidine(MP-601205) is an antimicrobial agent.Target: AntiparasiticPentamidine has a potent in vitro antiprotozoal activity. Pentamidine displays cytotoxic activity against L. infantum promastigotes with IC50 of 2.5 μM. 2.5 μM Pentamidine induces early programmed cell death in 49.6% of L. infantum promastigotes. 2.5 μM Pentamidine induces a notorious decrease in promastigotes in both G1 and S phases relative to the control-untreated samples (G1:77.0 vs 15.0%; S:11.0 vs 2.4% for control- and pentamidine-treated promastigotes, resp). Pentamidine is able to bind with calf-thymus DNA (CT-DNA) and induces conformational changes in the DNA double helix. Pentamidine also binds with ubiquitin to modifiy the β-cluster of ubiquitin [1]. Pentamidine is an inhibitor of phosphatase of regenerating liver (PRLs). 1 μg/mL of Pentamidine complete inhibits the activity of recombinant PTP1B in dephosphorylating a phos-photyrosine peptide. 10 μg/mL of Pentamidine completely inhibits the activities of recombinant PRL-1, PRL-2 and PRL-3 in dephosphorylating a phosphotyrosine peptide substrate. Incubation with Pentamidine (1 μg/mL) for 48 h reduces the activity of intracellular PRL phosphatases in transfected NIH3T3 cells by more than 85%. 10 μg/mL Pentamidine completely inhibits the growth of melanoma cell line (WM9), prostate carcinoma cell line (DU145 and C4-2), ovarian carcinoma cell line (Hey), colon carcinoma cell line (WM480), and lung carcinoma cell line (A549) which all express endogenous PRLs [2].
注意事项:
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
| Z-Prolinol | CARIPORIDE |
| Cinnarizine | Vomeronasal 1 Receptor 4(VN1R4)ELISA Kit |
| Cloperastine hydrochloride | Vomeronasal 1 Receptor 3(VN1R3)ELISA Kit |
| TPMPA (hydrate) | Vomeronasal 1 Receptor 1(VN1R1)ELISA Kit |
| Flunarizine 2HCl | Vomeronasal 1 Receptor 2(VN1R2)ELISA Kit |
| ML 204 | Lipophilin A(LPHA)ELISA Kit |
| Doxapram hydrochloride hydrate | Tryptase Delta 1(TPSd1)ELISA Kit |
| meta-Fluoxetine (hydrochloride) | CRP 人C反应蛋白ELISA检测试剂盒 |
| LOE 908 hydrochloride | Vomeronasal 1 Receptor 5(VN1R5)ELISA Kit |
| Tetraethylammonium chloride | Natriuretic Peptide Receptor 1(NPR1)ELISA Kit |
| A 438079 | Natriuretic Peptide Receptor 2(NPR2)ELISA Kit |
| Nifedipine-d6 | Natriuretic Peptide Receptor 3(NPR3)ELISA Kit |
| Digoxin | PentamidineGrancalcin(GCA)ELISA Kit |
| CID-5721353 | Colony Stimulating Factor Receptor, Granulocyte(GCSFR)ELISA Kit |
| Catenin Alpha 1(CTNNa1)ELISA Kit | Granulocyte Chemotactic Protein 2(GCP2)ELISA Kit |
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文献和实验首选葡萄糖酸锑钠,总剂量成人<90~130mg/kg,儿童150~200mg/kg,分6次,每日1次,静脉或肌肉注射。疗效迅速而显著,副作用少。病情重危或有心肝疾患者慎用或改用3周疗法。对锑剂无效或禁忌者可选下列非锑剂药物: 1.戊烷脒(pentamidine):剂量为4mg/kg/次,新鲜配制成10%溶液肌肉注射,每日或间日1次,10~15次为一疗程。治愈率70%左右。 2.二性霉素B:锑剂和戊烷脒疗效不佳时可加用,每日剂量自0.1mg/kg开始,逐渐递增
及消灭黑热病之目的,尚应积极开展黑热病的防治工作。 治疗病人 注射低毒高效的葡萄糖酸锑纳,疗效可达97.4%。抗锑病人采用戊脘脒(pentamidine)、二脒替(stilbamidine)、羟眯替(hydroxystilbamidine isothionate)。经多种药物治疗无效而脾高度肿大且有脾功能亢进者,可考虑脾切除。 控制病犬 对病犬进行捕杀。但对丘陵山区犬类的管理确有一定困难,需寻找有效措施加以控制。 灭蛉、防蛉 在平原地区采用杀虫剂室内
病犬和消灭白蛉的综合措施,到1958~1960年先后达到了基本消灭的要求。患病人数由1951年的53万人,至1990年降为360。但为了进一步巩固现有的防治成果,尽快在全国范围内达到控制及消灭黑热病之目的,尚应积极开展黑热病的防治工作。 治疗病人 注射低毒高效的葡萄糖酸锑纳,疗效可达97.4%。抗锑病人采用戊脘脒(pentamidine)、二脒替(stilbamidine)、羟眯替(hydroxystilbamidine isothionate)。经多种药物治疗无效而脾高度肿大
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