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- 南京安研，Abcam，Santa Cruz
- NY-006940P
- 国产/进口
- 2025年12月12日
- SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
KDM6B抗原，组蛋白去甲基化酶JMJD3抗原
- 抗体英文名：
KDM6B Protein
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- 适应物种：
≥95%
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
重组/天然
- 目录编号：
1
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
Biotin，Gold，FITC
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液/冻干粉
- 亚型：
IgG/IgA/IgM
- 免疫原：
Full length protein
- 规格：
100ug，500ug，1mg，5mg
| 溶葡球菌酶/溶葡萄球菌酶/Lysostaphin | BR，1200u/mg | 1毫克 |
| 氯化溶菌酶/溶菌酶氯化物/Lysozyme chloride | BR，45000u/mg | 1克 |
| 5克 | ||
| 纤维素酶（绿色木霉）/1,4-β-D-葡聚糖葡糖苷水解酶/Cellulase(Trichoderma Vride G) | BR，35u/mg | 5克 |
| 25克 | ||
| 生物技术级，400u/mg | 10克 | |
| 100克 | ||
| 500克 | ||
| 纤维素酶R-10/1,4-β-D-葡聚糖葡糖苷水解酶/Cellulase Onozuke R-10 | BR，10u/mg | 1克 |
| 5克 | ||
| 10克 | ||
| 100克 |
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文献和实验，不同的甲基化位点产生不同的作用机理,组蛋白 H3K9 的甲基化与异染色质形成、基因沉默有关;组蛋白 H3K4 的甲基化与基因转录激活有关;组蛋白 H3K36 的甲基化与 RNAPⅡ有一定的关系。 有报道组蛋白甲基化的可逆性,并发现组蛋白去甲基酶:LSD1 和含有 Jmjc 域的组蛋白去甲基酶。这些去甲基酶可使不同程度甲基化的组蛋白 H3K4、K9、K36 去甲基化,同时与基因转录存在联系。 3.组蛋白磷酸化 组蛋白磷酸化在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接
甲醛（去甲基作用的副产物）的形成。因此，易受洗涤剂、 巯基和一系列离子的干扰。与甲基化检测试剂盒类似，这些检测试剂盒对任何去甲基化酶都没有特异性，只能用纯化的蛋白进行检测。 组蛋白去甲基化酶检测试剂盒通过直接测定去甲基化产物的形成来规避这些问题，可确保： 组蛋白去甲基化酶检测试剂盒通过直接测定去甲基化产物的形成来规避这些问题，可确保： 灵敏度比基于甲醛的检测试剂盒更高（20 - 1,000 倍） 无硫醇、洗涤剂或离子干扰的更准确的数据 与核提取物或纯化蛋白的相容性（得益
.897 研究领域：骨关节炎 主要应用：构建sh-JMJD3腺病毒和sh-NC腺病毒，以MOI为300感染小鼠原代软骨细胞。研究发现抑制JMJD3的表达可抵抗异常流体剪切力导致的软骨细胞损伤，减轻骨关节损伤，为关节疾病得到治疗提供了潜在治疗靶点。 Figure 3 腺病毒感染软骨细胞后下调JMJD3基因可抑制SNP诱导的细胞凋亡和FSS诱导的软骨细胞损伤。 Figure 4 在与异常力相关的软骨损伤中，JMJD3使NR4A1基因启动子区的H3K27me3去甲基化。 案例二 客户
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