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- 南京安研，Abcam，Santa Cruz
- NY-006803P
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- 2025年12月10日
- SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
KAL1重组蛋白，卡尔曼综合症基因1重组蛋白
- 抗体英文名：
KAL1 Protein
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
重组/天然
- 目录编号：
1
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液/冻干粉
- 亚型：
IgG/IgA/IgM
- 免疫原：
咨询客服
- 规格：
100ug，500ug，1mg，5mg
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文献和实验生物学技术的不断发展和对人类血小板抗原基因结构研究的突破性进展，使血小板基因分型更为简捷准确。笔者采用PCR序列特异引物技术（PCR-SSP）对HPA-1～4这4个比较重要的血小板抗原系统进行了基因分型研究。1、材料与方法1.1 样本 25名健康献血者静脉采血0.5ml，ACD抗凝。1.2 基因组DNA抽提 采用蛋白酶K消化，酚/氯仿抽提DNA。1.3 引物 DNA序列特异性引物设计参照文献方法，一共12条，合成序列见表1。内对照为人类生长激素（HGH）基因特异性引物，序列：HGH-1s
T 细胞抗原受体 TCR 基因重排 又称DNA重排或体细胞重组，指在T细胞的分化成熟过程中，胚系状态的V区基因由分隔的、无转录活性的基因片段在特异性重组酶的作用下连接成一个完整的、有转录功能的活性基因的过程。重排时，Vβ基因先进行D、J连接(某―D片段与某―J片段相连)，再进行V、DJ连接(相连的DJ片段与某―V片段相连)形成ⅥDJ片段。由此产生一个有转录活性的Vp基因(ⅥDJ基因)，后者再与C区基因相连，形成一个完整的p链功能基因。Vβ基因的成功重排，可诱导Vα基因的重排。Vα基因
HLA 抗原和等位基因命名 HLA抗原和等位基因因检测方法的不同而有相应的命名系统。 1．用血清学及细胞学技术检测的抗原特异性 HLA抗原的检出最初采用诺贝尔奖获得者法国人Dausset倡导的白细胞凝集反应，随后由荷兰人VaT／Rood、美国人Terasaki等建立了血清学分型技术，即补体依赖的微量淋巴细胞毒试验。其通用的标准方法称为NIH二步法。HLA-A抗原、HLA-B抗原、HLA-C抗原及HLA-DR抗原、HLA-DQ抗原可用血清学方法分别检出，其检出的抗原特异性覆盖
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