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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
ITM2A重组蛋白,完整膜蛋白E25A重组蛋白
- 抗体英文名:
ITM2A Protein
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
SDS-PAGE,Western blot,ELISA Biological activity,immunology research
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
2年
- 抗原来源:
重组/天然
- 目录编号:
1
- 库存:
999
- 供应商:
南京安研
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液/冻干粉
- 亚型:
IgG/IgA/IgM
- 免疫原:
咨询客服
- 规格:
100ug,500ug,1mg,5mg
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文献和实验到细胞外;微囊泡(Microvesicles)直径为 100-1000 nm,以出芽的形式释放到细胞外;凋亡小体(Apoptotic body)直径为 50-2000 nm,由凋亡细胞产生。由于各种胞外囊泡的大小可能有交叉,所以要想通过分离手段得到某种纯化的特定囊泡是很难实现的。 图一 胞外囊泡的分泌 (图片来源于文献) 外泌体携带有细胞来源相关的多种蛋白质、脂类和核酸,其中蛋白质包括跨膜蛋白、信号转导蛋白、细胞支架蛋白、酶等,现在很多文献会选择其中的几种膜蛋白和膜内蛋白作为外泌体的鉴定
1D4系统的最大优势在于抗体与抗原相互作用的高度特异性。表位序列和链长对结合至关重要。例如,将第三位丙氨酸替换成甘氨酸,即移去一个甲基基团,抗体将不再与表位结合。同样,完整的九个氨基酸标签会与Rho1D4抗体结合紧密,去除两个氨基酸则阻断结合。因此,含有与Rho1D4表位相似序列的蛋白引起的非特异性结合被最小化,因此回收蛋白的纯度非常高。(见表1) 3,4,5,6,7,8高回收量而Rho1D4系统的另一个优势是洗脱目标蛋白的高回收率。包括细菌,酵母和哺乳动物细胞系在内的表达系统已经针对特定的GPCR
切片,并在稀释抗体时,加入适量的BSA,可以降低此类非特异性结合。BSA、封闭性阻断剂与IgG(正常血清)的等电点不同,重叠应用,阻断效果尤佳。另外,铺片的细胞膜完整,不利于抗体的穿透,特别是PAP复合物等大分子物质,为此设法提高抗体的穿透性是非常重要的。采用反复冻融和表面活性剂前处理,有助于细胞内抗原的暴露。我们在实验中参考Costa(1980)的制片方法,将组织铺片经系列酒精(70%、90%、100%、100%,每次10~15min)脱水,Hemo―d 2次(10~15in/次),再水化
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