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- 南京安研，Abcam，Santa Cruz
- NY-005142P
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- 2025年12月10日
- SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
GAS2L1重组蛋白，生长停滞特异性蛋白2家族1重组蛋白
- 抗体英文名：
GAS2L1 Protein
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
重组/天然
- 目录编号：
1
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液/冻干粉
- 亚型：
IgG/IgA/IgM
- 免疫原：
咨询客服
- 规格：
100ug，500ug，1mg，5mg
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文献和实验蛋白质，尽管这些反应一般要比抗体-抗原间的反应弱，但在待纯化的抗原制品中有过量的非特异性蛋白就将影响纯化效果。 以下几种方法可使非特异性结合降到最低限度。 首先，如同其他亲和层析法一样，所用基质的量必须调整到刚好在其结合纯化制品中所有抗原的水平上，使纯化后的抗原溶液中非特异性蛋白的量尽可能降低。微珠的用量可通过预试确定，并可以测定不同体积的抗体-微珠基质捕获抗原的量。 第二种方法是降低层析柱的非特异性吸附量。许多吸附到柱基质上的蛋白质是部分或全部变性的蛋白。在制备抗原溶液时
效果降低。基质本身和抗体基质复合物具有与待检抗原溶液中蛋白质非特异性结合的表面活性。虽然这些反应较正常的抗原-抗体反应要弱得多，但抗原溶液中如存在大量的非特异性蛋白即会影响层析纯化效果。为了尽可能减少非特异性吸附，可以采取以下几种措施。 首先，如采用各种亲和柱纯化法，保持抗体-微珠基质的体积略高于其结合抗原的饱和水平，使纯化后的抗原溶液中非特异性蛋白的量尽可能降低。捕获一定量的抗原所需抗体-微珠基质的量与流速有关。流速较慢时，柱容量更有效，因为交联的抗体就有更多时间与抗原结合。
―2，M2)和MAPKAP―3(M3)是P38的主要生理性底物，两者均届丝氨酸蛋白激酶。激活的M2和M3可磷酸化各种不同的底物，包括热激蛋白27(HSP27)、淋巴细胞特异性蛋白1(LSPl)、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)、ATFl、SRF和酪氨酸羟化酶等。P38对一些转录因子具有磷酸化和激活的作用，包括转录因子―2(ATF―2)、ATF―l、ELK―1、转录因子CHOPl0(生长停滞和DNA损伤诱导基因153，或称GADDl53)、C／EBPβ、肌细胞增强因子2C(MEF2C)、MEF
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