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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
上海圻明
- 检测范围:
见说明
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供科研
- 适应物种:
见说明
- 样本:
组织血清等
- 规格:
48T/96T
猪囊尾蚴病(Cyc)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择:
①灵敏度与特异性:高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力,而特异性则决定了检测结果的准确性,避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围:了解试剂盒的检测范围,确保你的样本浓度落在其线性检测区间内,以获得准确的结果。
③交叉反应:评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应,以避免误判。
仅供体外科研使用,不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月

猪囊尾蚴病(Cyc)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书:在操作前,务必详细阅读试剂盒的说明书,了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备:按照说明书要求处理样品,如稀释、离心等,确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被:将特异性抗体包被于微孔板底部,形成固相抗体。
②封闭:使用封闭液封闭非特异性结合位点,减少背景干扰。
③加样:加入待测样品或标准品,与固相抗体结合。
④孵育:在适宜的温度和时间内进行孵育,使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤:彻底洗涤未结合的成分,减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体:加入酶标二抗,与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤:重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色:加入底物,在酶的催化下发生显色反应,颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数:加入终止液终止反应,使用酶标仪测定吸光度值。

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文献和实验Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
时, 就可向细胞核转移。在胞核中β-caten in与转录因子家族Tcf /Lefs结合, 可激活cyc linD1 和cmyc等原癌基因而导致细胞的增殖、分化、成熟。显然, 在这条信号通路中β-catenin 发挥了重要作用,其在胞质中积累继而向胞核的转位, 被认为是该信号通路被激活的标志。已有研究证实,Wnt/β-catenin信号通路在人结肠癌、乳腺癌等肿瘤的发生中被激活,但是有关该信号通路在肝癌, 特别是在模型鼠肝癌发生中的作用却少有报道。本研究中通过建立大鼠的肝癌模型,以Wnt /β-ca
累及多系统和脏器的全身结缔组织疾病,具有自身免疫性的特点,再加上治疗上多应用糖皮质激素(glucocorticoids,GS)和细胞毒药物如环磷酰胺(cyclophosphamide,CYC)等,致使SLE患者的免疫力明显受抑,临床上极易合并细菌、真菌、原虫和病毒等各种感染。感染是导致SLE患者死亡的重要原因〔3〕。SLE治疗过程中常使用的免疫抑制药物包括GS和细胞毒药物。 2.1 糖皮质激素(GS):符合药理学剂量的GS具有抗炎症反应和免疫抑制的双重作用,GS是通过广泛影响淋巴
如下:细胞要活的,不能固定,你可以用宝赛的试剂盒(电话是是82020225,我刚好也打算做了,身边就放了一张名片),里面有详细的说明。有些记不情了,细胞是消化下来后,直接加上两种荧光染料,孵育,离心洗去多余的染料,然后上机检测,因为是活的细胞,尽量做到随做随测。结果计算凋亡细胞、死细胞、活细胞的比例或者个数就可以了。它分为四个象限,每个象限代表的不一样 conanthird: 下面是两种染色的原理:磷脂酰丝氨酸外翻分析(Annexin V法) 磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine
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