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大鼠p53上调凋亡调节因子(PUMA)ELISA试剂盒

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  • mEA-R32183
  • 2025年07月11日
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      99

    • 供应商

      圻明生物

    • 检测范围

      详见说明

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      仅供科研

    • 适应物种

      大鼠

    • 样本

      血清

    • 规格

      48T/96T

    大鼠p53上调凋亡调节因子(PUMA)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。产品的选择:

    ①灵敏度与特异性:高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力,而特异性则决定了检测结果的准确性,避免非特异性结合带来的假阳性。
    ②线性范围:了解试剂盒的检测范围,确保你的样本浓度落在其线性检测区间内,以获得准确的结果。
    ③交叉反应:评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应,以避免误判。

    仅供体外科研使用,不得用于临床诊断
    【样本类型】血清、血浆、细胞上清 
    【产品规格】48T/96T 
    【检查方法】夹心法/竞争法
    【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
    【有效期】6个月

    产品细节图片1

    大鼠p53上调凋亡调节因子(PUMA)ELISA试剂盒实验前预备

    1. 准备工作
    ①仔细阅读说明书:在操作前,务必详细阅读试剂盒的说明书,了解操作步骤、注意事项及安全提示。
    ②样品准备:按照说明书要求处理样品,如稀释、离心等,确保样品质量。
    2. 操作步骤
    ①包被:将特异性抗体包被于微孔板底部,形成固相抗体。
    ②封闭:使用封闭液封闭非特异性结合位点,减少背景干扰。
    ③加样:加入待测样品或标准品,与固相抗体结合。
    ④孵育:在适宜的温度和时间内进行孵育,使抗原抗体充分反应。
    ⑤洗涤:彻底洗涤未结合的成分,减少非特异性结合。
    ⑥加酶标抗体:加入酶标二抗,与已结合的抗原形成复合物。
    ⑦再次孵育与洗涤:重复孵育和洗涤步骤。
    ⑧显色:加入底物,在酶的催化下发生显色反应,颜色深浅与待测物浓度成正比。
    ⑨终止反应与读数:加入终止液终止反应,使用酶标仪测定吸光度值。

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    • 关于细胞凋亡的讨论

      膜的改变是这些特征中较早出现的一种。在凋亡细胞中,细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的外侧。Annexin-V是一种35-36 KD的钙粒子依赖的磷脂结合蛋白,它对PS具有较高的亲和力。细胞凋亡时,可以和外翻的PS结合,从而可以检测凋亡的细胞。发生坏死的细胞其细胞膜上的PS也外翻,因而也会阳性。因此,常用的凋亡试剂盒除了采用Annexin-V标记之外,还会加一种DNA染料,常用的有PI和7-AAD,由于坏死的细胞膜通透性增高,染料可以进入细胞内和DNA结合,从而可以发荧光,区分出坏死

    • 细胞凋亡

      细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统,包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体:Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白;再有,提供了多种流式细胞仪检测试剂盒,包括:Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit;另外,还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase

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