Mouse IL-6 ELISA Kit
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Mouse IL-6 ELISA Kit

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  • ¥960 - 1560
  • BioTNT
  • 15.6- 31.3 pg/mL
  • 最低浓度为15.6 pg/mL
  • 上海
  • A1010A0202
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 灵敏度

      最低浓度为15.6 pg/mL

    • 库存

      99

    • 供应商

      上海普时如生物科技有限公司

    • 检测范围

      15.6- 31.3 pg/mL

    • 检测方法

      双抗体夹心ELISA法

    • 应用

      定量检测小鼠血清、血浆等样本中IL-6的含量

    • 适应物种

      Mouse

    • 标记物

      HRP标记物

    • 样本

      血清、血浆、细胞或组织裂解液

    • 规格

      48wells/96wells

    规格:48wells产品价格:¥960.0
    规格:96wells产品价格:¥1560.0

    目录价格为 1920元/48wells;3120元/96wells;现在的价格为五折促销价(960元/48wells;1560元/96wells)

    Mouse IL-6,即小鼠白细胞介素-6(Interleukin-6),是一种重要的多功能细胞因子,在免疫系统和炎症反应中扮演着关键角色。以下是关于Mouse IL-6的详细介绍:

    一、基本特性

    • 分子量:Mouse IL-6的分子量大约在22-28kDa之间,具体取决于其磷酸化和糖基化的程度。
    • 结构:Mouse IL-6具有α螺旋结构,是一种易于磷酸化和糖基化的细胞因子。

    二、功能与作用

    1. 免疫调节
      • Mouse IL-6在免疫系统中起着重要作用,能够调节各种免疫细胞的活化和功能,包括T细胞、B细胞、巨噬细胞等。
      • 促进CD4+T细胞的特异性分化,从而在先天免疫反应与获得性免疫反应的联系中发挥桥梁作用。
    2. 炎症反应
      • 在感染和组织损伤时,Mouse IL-6会迅速而短暂地产生,通过刺激急性期反应、造血和免疫反应来促进宿主防御。
      • 与其他细胞因子如TNF-α和IL-1协同作用,引发急性炎症反应,如发热和肝脏急性炎症反应。
    3. 造血功能
      • Mouse IL-6作为造血干细胞的生长因子,能够促进造血,诱导B细胞成熟为浆细胞。
    4. 其他作用
      • 在骨代谢中,Mouse IL-6通过促进Th17炎性细胞的活性,参与类风湿性关节炎等炎症性关节疾病的病理过程。
      • 在肿瘤发生发展中,Mouse IL-6具有双重作用,既可能促进肿瘤细胞的生长和转移,也可能在某些情况下发挥抗肿瘤作用。

    三、正常范围与检测方法

    • 正常范围:小鼠IL-6的正常范围受到多种因素的影响,包括年龄、性别、遗传背景、环境因素等。一般来说,成年小鼠的IL-6水平会随着年龄的增长而逐渐升高,雄性小鼠的IL-6水平可能会高于雌性小鼠。根据已有的研究数据,成年小鼠IL-6的正常范围大约在10-50 pg/mL之间,但具体的正常范围可能会因实验条件、检测方法等因素而有所不同。
    • 检测方法:常用的检测小鼠IL-6的方法包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、流式细胞术等。其中,ELISA方法因其高灵敏度和特异性而被广泛应用。通过测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清液等样本中的IL-6含量,可以评估小鼠的免疫状态和炎症程度。

    四、临床应用与研究

    Mouse IL-6在生物医学研究中具有广泛应用价值。研究人员通常利用小鼠模型来研究IL-6的生物学功能和作用机制,包括建立基因敲除小鼠模型和转基因小鼠模型来观察IL-6在机体生理和病理过程中的作用。此外,通过给予小鼠IL-6蛋白或抗IL-6抗体,研究人员可以模拟IL-6的高表达或低表达状态,从而揭示其在机体生理和病理过程中的具体作用机制。这些研究对于深入了解IL-6的功能和调控机制、探索相关疾病的治疗和预防策略具有重要意义。

    综上所述,Mouse IL-6作为一种重要的细胞因子,在免疫调节、炎症反应、造血功能以及肿瘤发生发展中发挥着关键作用。通过深入研究其功能和调控机制,可以为相关疾病的治疗和预防提供重要的理论依据和实验支持。

    本公司提供小鼠IL6 ELISA 检测试剂盒可用于血清,血浆,细胞上清及其他生物体液中小鼠白介素6的检测。


    小鼠白介素酶联免疫试剂盒
    Mouse IL-6 ELISA Kit

    用于血清,血浆,细胞上清及其他生物体液中
    小鼠白介素6的检测
    货号:A1010A0202
    96 tests
    仅供科研使用,勿用于药物、临床检测


    检测原理:
    本试剂盒采用双抗夹心法。用抗Mouse IL-6抗体包被于酶标板上,标准品和样本中的Mouse IL-6与单抗结合,加入生物素化的抗Mouse IL-6,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液,在450nm处测OD值,Mouse IL-6浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Mouse IL-6的浓度。

    试剂盒组份(2-8℃保存)

    1. Mouse IL-6 酶标板(coated wells),12*8wells(单孔可折),1 plate;
    2. Mouse IL-6 标准品20 ng(standards),2 vial;
    3. Mouse IL-6 100×生物素化二抗(Biotinylated Antibody),120μL,1 vial;
    4. Mouse IL-6  80×亲和链霉素辣根过氧化物酶结合物(Streptavidin HRP Conjugate),150μL,1 vial;
    5. 稀释液I(Assay Diluent I),12 mL,1 vial;
    6. 稀释液 II(Assay Diluent II),12 mL,1 vial;
    7. 稀释液 III(Assay Diluent III),12 mL,1 vial;
    8. 20×浓缩洗涤液(Wash Buffer),50 mL,1 vial;
    9. 显色液A(Color Reagent A),6 mL,1 vial;
    10. 显色液B(Color Reagent B),6 mL,1 vial;
    11. 终止液(Stop Solution),12 mL,1 vial;


    未提供的试剂、仪器和耗材:

    1. 单道或多道(8道或12道)移液器及移液器枪头:10-200μL和50-1000μL;
    2. 多道(8道或12道)移液器试剂存放槽;
    3. EP管及试剂配置容器;
    4. 圆柱形量筒:100mL,200mL,500mL和1L;
    5. 可在450nm处进行读数的酶标仪; 洗瓶或自动洗板机;
    6. 蒸馏水或去离子水;封板膜或板盖;乳胶手套;吸水纸;


    注意事项:

    1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
    2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
    3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
    4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
    5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
    6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
    7. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发出来的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反映试剂的生物活性。
    8. 标准孔及待测样本均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线,请合理安排预实验。
    9. 不能使用过期产品。


    样本与试剂准备:

    1. 样本:本试剂盒可检测血清,血浆(EDTA,肝素抗凝),细胞培养上清液,组织匀浆等生物学样本。样本储存要求2-8℃保存48小时以内,更长时间需冷冻(-20℃或-80℃)保存,避免反复冻融。如样本Mouse IL-6 含量过高,可用稀释液 I进行稀释。
    2. 标准品配制:将20ng标准品离心后,加入1000μL的稀释液 I配制成浓度为20ng/mL的标准品溶液,轻轻振荡混匀。取900μL稀释液 I到空EP管中, 加入100μL浓度为20ng/mL的标准品,混匀,配成浓度为2000pg/mL的标准品溶液(标准曲线最高点);再准备六支EP管,分别加入500μL稀释液I,吸取2000pg/mL的标准品溶液500μL加入第一管中,充分混匀,从第一管中取500μL加到第二管中,充分混匀,如此反复对半稀释至浓度31.25pg/mL的标准品溶液;另取一空白EP管加入足量的稀释液I,设为空白对照。
    Mouse IL-6 ELISA Kit
    1. 1×Biotinylated Antibody:用稀释液 II按1:100倍稀释100×生物素化二抗。
    2. 1×Streptavidin-HRP Conjugate用稀释液 III按1:80倍稀释80×亲和链霉素辣根过氧化物酶结合物。
    3. 显色液配制:A液和B液做1:1配制,即配即用,可根据使用量临时配制(使用前15分钟内配制),不要配制过多的显色液。
    4. 1×洗涤液配制:用蒸馏水1:20倍稀释(示例:1mL 20×浓缩洗涤液加入19mL蒸馏水);

    操作步骤:
    样本,细胞上清,细胞裂解液,脑脊液,以及其他生物学样本均需要在正式实验前预实验确认稀释倍数;血清样本一般情况下建议按照50μL 上样。
    酶标板是12*8wells的lockwell 形式,属于单孔可折形式,可以按照自己的需要每次拆下相应的板条来进行实验;如果第一次使用biotnt的这款试剂盒,建议您在进行大批量实验之前先进行预实验;
    预实验方式:选用1条酶标板,加入标准品2000pg/ml ,8.2pg/ml,0孔;另外,再选择您待测的两个样本,第一个样本选择三个稀释梯度;第二个样本选择两个稀释梯度来进行预实验;
    实验步骤:
    1. 加样:加入相对应标准品100μL,加入待测样品50μL、稀释液I  50ul(样本已经稀释2倍回归计算时需乘以稀释倍数2), 封板,充分混匀,室温温育120分钟;
    2. 洗板:用1×洗涤液将反应板充分洗涤3次,在吸水纸上拍干;
    3. 每孔加入已稀释1× Biotinylated Antibody 100μL,封板,室温温育60分钟;
    4. 洗板:同第二步;
    5. 每孔加1×Streptavidin- HRP 100μL,封板,室温温育30分钟;
    6. 洗板:同第二步;
    7. 每孔加入已配制的显色工作液100μL,将反应板置暗处室温20-30分钟,目测标准品和样本的板孔变为蓝色, 酶标仪620-630nm 进行读数并保存(第一次数据),标准品孔的最高点读数OD 值在0.7-1.0之间,可以进行下一步终止反应;
    8. 每孔加入100μL终止液,混匀;如果颜色呈现绿色或者颜色的变化明显不均匀,请轻轻叩击板框,充分混匀。
    9. 在5分钟内进行酶标仪读数,设置双波读数(第二次数据),酶标仪主波长450nm,副波长620-630nm检测吸光度。校准后的OD 值为450 nm 的测定值减去 620-630 nm 的测定值。仅使用450 nm 测定会导致OD值偏高,并且准确度降低。
    10. 如果酶标仪没有620-630nm的波长,也可以根据酶标仪的情况选择570-650nm的波长作为替代。

    结果计算与判断:
    1. 所有OD值都应减除空白值后再计算;先计算450-630nm的数据(第二次数据);
    2. 以标准品2000,1000,500,250,125,62.5,31.3,0pg/mL为横坐标,450-630nm的OD值为纵坐标,画出标准曲线。
    3. 根据样本OD值在该曲线图上查出相对应Mouse IL-6含量,如样本有稀释,请再乘上稀释倍数。如果样本没有进行预稀释,则稀释倍数为2 。计算出的数值应该乘以2。
    4. 推荐采用双对数方式进行数据拟合。如下是示例数据:
    Standard (pg/mL)O.D. (450 nm-630nm)MeanZero Standard Subtracted (Std.)-(S1)
    2000pg/ml1.595,1.5981.5971.551
    1000pg/ml0.784,0.790.7870.741
    500pg/ml0.403,0.4080.4060.36
    250pg/ml0.212,0.2150.2140.168
    125pg/ml0.129,0.1330.1310.085
    62.5pg/ml0.083,0.0880.0860.04
    31.3pg/ml0.068,0.0720.070.024

    Mouse IL-6 ELISA Kit
    试剂盒数据批内差(Intra-Assay):
    选取不同浓度的血浆样本各3例在同一次验证实验中加样20孔,来验证批内差,检测结果如下:
     
    Sample123
    N202020
    Mean (pg/mL)28.9116.4312.5
    SD(pg/ml)2.55.714.8
    CV(%)7.64.94.1
    试剂盒数据批间差(Inter-Assay):
    选取不同浓度的血浆样本各3例在10次不同的实验中进行检测,来验证批间差,检测结果如下:
    Sample123
    N101010
    Mean (pg/mL)27.5128.4429.5
    SD(pg/ml)2.187.2618.9
    CV (%)7.15.24.0


    试剂盒灵敏度(Sensitivity):
    本试剂盒检测Mouse IL-6的最低浓度为15.6 pg/mL,验证实验选取两条标准品进行梯度稀释确认15.6 pg/mL以上浓度的反应孔OD值呈正相关线性分布,Mouse IL-6浓度在15.6- 31.3 pg/mL之间样本可以被检测到但会有较大偏差,低于15.6 pg/mL无法被检出。

    试剂盒数据回归性(Recovery):
    选取血清、血浆、细胞上清等不同类型的人样本按低浓度、中浓度、高浓度分组稀释做回归性验证实验,将线性回归后的浓度值与理论浓度值相比较统计结果如下:
     
    样本类型Average Recovery
    (0-31.25pg/mL)
    Average Recovery
    (31.25-1000pg/mL)
    Average Recovery
    (2000pg/mL以上)
    血清100.64%98.56%90.24%
    血浆106.52%94.72%85.69%
    细胞上清96.41%91.36%81.27%
    试剂盒数据特异性(Specificity):
    本ELISA试剂盒可以检测自然或重组Mouse IL-6蛋白。本试剂盒不与以下蛋白产生交叉反应:Human IL-6; Human IL-3; Human IL-6R; Human IL-11; Human G-CSF; Human CT-1; Mouse IL-3; Mouse IL-12; Mouse G-CSF; Rat IL-3β。试剂盒与Rat IL-6有100%的交叉反应率。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    论文题目:Hypoxic Macrophage-derived Exosomes Mediate Colorectal Cancer Progression through Targeting the Hippo Signaling Pathway;作者:Jiang Jiang;单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院;期刊:Research Square;IF:;产品:ELISA kits;发表月份:2023-1;
    论文题目:Baicalin Inhibits Airway Smooth Muscle Cells Proliferation through the RAS Signaling Pathway in Murine Asthmatic Airway Remodeling Model;作者:Lingli Hu ,Lulu Li ,Chen Yan ,Yuxue Cao, Xiaohong Duannd Jing Sun;单位:复旦大学附属华山医院;期刊:Oxidative Medicine and Cellular Longevity;IF:5.072;产品:ELISA kits;发表月份:2023-2;
    论文题目:Electroacupuncture activated local sympathetic noradrenergic signaling to relieve synovitis and referred pain behaviors in knee osteoarthritis rats;作者:Chen, Wei; Zhang, Xiao-Ning; Su, Yang-Shuai; Wang, Xiao-Yu; Li, Heng-Cong;单位:中医科学院针灸研究所;期刊:Frontiers in Molecular Neuroscience;IF:4.161;产品:ELISA kit  BA E-5200;发表月份:2023-3;
    论文题目:Histamine H1 receptor antagonist attenuates catecholamine surge and organ injury after severe burns;作者:Jizhuang Wang, † Chenghao Lu, † Xinying Liu, Gai Zhang, Jie Zhang, Min Gao, Dan Liu, Xiong Zhang,correspondinguthor *nd Yan Liu;单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院;期刊:Frontiers in Endocrinology (Lausanne);IF:4.262;产品:ELISA kit ;发表月份:2023-4;
    论文题目:Unveiling the role of hypoxic macrophage-derived exosomes in driving colorectal cancer progression;作者:Jiang Jiang# 1 , † Wenfang Wang,# 1 , † Lan Zhu, , ,# 1 , † Bowen Shi, 1 Yong Chen, 1 Yihan Xia, 1 Weiming Feng, 1 Weiwu Yao, ,corresponding author 2 , * Aiguo Lu, ,corresponding author , , * and Huan Zhang, , , corresponding author 1 , ;单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院;期刊:Front Immunol;IF:4.716;产品:ELISA kit;发表月份:2023-11;
    论文题目:Chronic intermittent ethanol exposure-induced m6A modifications around mRNA stop codons of opioid receptor genes;作者:Ying Liu,Ji Sun Koo ,Huiping Zhanga;单位:美国波士顿大学;期刊:Epigenetics;IF:;产品:ELISAcalc software;发表月份:2023-12;
    论文题目:Neuromorphic electro-stimulation based on atomically thin semiconductor for damage-free inflammation inhibition;作者:Rong Bao, Shuiyuan Wang, Xiaoxian Liu, Kejun Tu, Jingquan Liu, Xiaohe Huang, Chunsen Liu, Peng Zhou & Shen Liu;单位:上海交通大学附属上海市第六人民医院;期刊:Nature Communications;IF:16.16;产品:IL-10 elisa kit;发表月份:2024-02;
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    论文题目:Diamond-Like Carbon Depositing on the Surface of Polylactide Membrane for Prevention of Adhesion Formation During Tendon Repair;作者:Yao Xiao, Zaijin Tao, Yufeng Ju, Xiaolu Huang, Xinshu Zhang, Xiaonan Liu, Pavel A. Volotovski, Chao Huang, Hongqi Chen, Yaozhong Zhang & Shen Liu;单位:上海交通大学附属第六人民医院;期刊:Nano-Micro Letters;IF:26.6;产品:Rat TNF-α ELISA Kit;发表月份:2024-49;

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