DSPE-Hyd-PEG-Dox  磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素  pH响应纳米脂质体

DSPE-Hyd-PEG-Dox 磷脂-腙键-聚乙二醇-阿

霉素 pH响应纳米脂质体
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  • 2025年10月29日
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    • 英文名

      DSPE-Hyd-PEG-Dox

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件

      -20°保存

    • 规格

      50mg

    关键产品信息

    中文名称:磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素  

    简称  : DSPE-Hyd-PEG-Dox

    品牌:魅罗科技(MeloPEG)

    纯度:95%

     

    注意事项

    保持干燥

     

    存储条件

    -20℃以下冰冻、干燥

     

    应用

    DSPE-Hyd-PEG-Dox 是一种功能化脂质体载体,结合了磷脂、腙键、聚乙二醇(PEG)和阿霉素(Doxorubicin)。这种设计在药物递送系统中具有多种潜在的应用优势。

    Hyd(腙键): 腙键是一种pH响应性基团。在酸性环境下,腙键会断裂或改变,从而释放包裹在脂质体中的药物。腙键的pH响应性使得药物可以在特定的生理条件下释放,提高治疗的精准性。

     

    阿霉素的抗癌效能

    作用: 阿霉素是一种有效的化疗药物,广泛用于治疗各种类型的癌症。其通过干扰癌细胞的DNA合成和复制,发挥抗癌作用。

    优势: 将阿霉素包裹在DSPE-Hyd-PEG-Dox脂质体中,可以确保药物能够精准地到达癌细胞内,提升其抗癌效果。通过脂质体递送,阿霉素的疗效能够显著提高,同时减少对健康组织的毒性。

     

    DSPE-Hyd-PEG-Dox结合了以上各个组件的优势,提供了一个高效、精准的药物递送平台:

    靶向治疗: 腙键的pH响应性允许在酸性肿瘤微环境中触发药物释放,使阿霉素能够高效地靶向癌细胞,提高了药物的靶向性和治疗效果。

    药物保护和稳定: 磷脂自组装成的脂质体和PEG的生物稳定性共同作用,确保阿霉素在体内的稳定性和长效性,提升了药物的生物利用度。

    减少副作用: 通过靶向释放机制,DSPE-Hyd-PEG-Dox减少了阿霉素对正常组织的副作用,提高了患者的耐受性。

     

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