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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1mg/支
【规格】:1mg/支
【Specification】: 1mg / branch
【浓度】:2-10mg/ml
【Concentration】: 2-10mg / ml
【亚型】: IgG
【Mab Isotypes】: IgG
【特异性】:与其他物种没有交叉反应
【Specificity】: No cross reaction with other species
【应用】:可于免疫层析、ELISA、WB、IHC,17A8/1C3
【Application】: It can be used in immunochromatography, ELISA, WB, IHC, Paired 17A8/1C3
【纯化方式】:亲和层析纯化,纯度>99%
【Purification】: Chromatography on protein G sepharose
【Buffer】: PBS, pH 7.4, 0.09 % sodium azide (NaN3)
【储存】:-20℃,避免反复冻融
【Storage】: -20 ℃
【抗原】结核分支杆菌,纯度>99.5%, 1mg/支
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文献和实验
【规格】:1mg/支
【Specification】: 1mg / branch
【浓度】:2-10mg/ml
【Concentration】: 2-10mg / ml
【亚型】: IgG
【Mab Isotypes】: IgG
【特异性】:与其他物种没有交叉反应
【Specificity】: No cross reaction with other species
【应用】:可于免疫层析、ELISA、WB、IHC,17A8/1C3
【Application】: It can be used in immunochromatography, ELISA, WB, IHC, Paired 17A8/1C3
【纯化方式】:亲和层析纯化,纯度>99%
【Purification】: Chromatography on protein G sepharose
【Buffer】: PBS, pH 7.4, 0.09 % sodium azide (NaN3)
【储存】:-20℃,避免反复冻融
【Storage】: -20 ℃
【抗原】结核分支杆菌,纯度>99.5%, 1mg/支
抗体工程: 抗体研究领域的进展大致可分为3个阶段: (1)以1890年Behring发现白喉抗毒素为代表,其特点是用抗原免疫动物来获得多克隆抗体。 (2)以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表。 (3)以1994年Winter以基因工程方法制备抗体为代表。这是抗体研究领域出现的又一次技术革命,它不用人工免疫动物和细胞融合技术,完全用基因工程技术制备人源性抗体,而且还能利用基因转移和表达技术,通过细菌发酵或转基因动物、植物大规模生产抗体。在此基础上发展成抗体
(cetuximab)单克隆抗体Erbitux已经得到瑞士(2003.11)、美国FDA(2004.2)等国家的批准,用于治疗结直肠癌(FDA批准其通过静脉给药的方式与依立替康联用或在患者无法耐受依立替康时单独用药)。该单抗同时还在进行多个II期和III期临床试验,如头颈癌等。 单抗h-R3与Erbitux(原C225)属于针对同一靶位点的药物,Erbitux的功效我们的h-R3都会有;Erbitux因为属于嵌合单抗,人源化程度底,易引起HAMA(人抗鼠抗体)反应,且其拮抗EGFR的特异性因为太高
有好几个同仁发消息问CD31染色,刚工作比较忙,今天分享一下我做的是免疫荧光,也试做过免疫组化,都可以做出来抗体:小鼠抗CD31单克隆抗体 英国Abcam公司(CD31抗体说明书里面有说多聚甲醛会掩盖抗体,所以推荐速冻切片,也尝试过速冻切片,不使用多聚甲醛,但是这个技术个人掌握不好,所以还是用了多聚甲醛固定)二抗: 山羊抗小鼠488单克隆抗体 美国CST公司 特别说明:我是从同学那里得到的经验,可能绿光稍微好做些,之前做红光
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