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加长版的5号镊子,同时保持尖端的精度。总长度为15厘米,尖端为0.1x0.06毫米

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文献和实验LeiteC,SilvaNT,MendesS,RibeiroA,deFariaJP,etal. (2014)DifferentiationofHumanUmbilicalCordMatrixMesenchymalStemCellsintoNeural-Like
ProgenitorCellsandMaturationintoanOligodendroglial-LikeLineage.PLoSONE9(10):e111059.doi:10.1371/journal.pone.0111059
Jung, Sy., Willard, S.T. Quantitative bioluminescence imaging of transgene expression in intact porcine antral follicles in vitro. Reprod Biol Endocrinol 12, 11 (2014). doi: 10.1186/1477-7827-12-11
显微镜、透明质酸酶、移液管、工作液、M16溶液(Sigma)、3ml注射器等。5.DNA显微注射用器材(1) 受精卵的收集与移动用器材:巴氏移液管、酒精灯、特制吸管、玻璃刀等。(2) 凹玻片准备:一块标准的凹型载玻片(硅化)、矿物油(Sigma)、工作液等。(3) 注射设备的设置:微型水力驱动设备、Hamilton Gas-Tite™注射器(250 l)、Intramedic™管道系统(外径1.27mm,内径0.86mm)、两只玻璃管道连接头、三通管连接器、一只带接头的60ml塑料注射器、一只器械
,长吸管也称刻度吸管。其改良后管上部有球型刻度称改良吸管,刻度吸管用于移动液体。常用1ml和10ml两种。短吸管也叫滴管,分弯头和直头两种。 (5)离心管:离心管是细胞培养中使用最广泛的器皿,根据用途不同形态各样,常用于细胞培养的离心管有大腹式尖底离心管和普通尖底离心管两类。前者分别为50ml、30ml、15ml;后者则多为10ml和5ml。 (6)其它:如三角烧瓶、烧杯、量筒、漏斗、注射器等。四、培养细胞形态 体外培养细胞根据它们在培养器皿是否能贴附于支持物上生长特征,可分为贴附型生长和悬浮型
不同,可将超净工作台分为侧流式、直流式和外流式三种类型。 超净台的使用与保养:超净台的平均风速保持在0.32-0.48米/秒为宜,过大、过小均不利于保持净化度;使用前最好开启超净台内紫外灯照射10-30分钟,然后让超净台预工作10-15分钟,以除去臭氧和使用工作台面空间呈净化状态;使用完毕后,要用70%酒精将台面和台内四周擦拭干净,以保证超净台无菌。还要定期用福尔马林熏蒸超净台。 第四节 常用培养器皿及清洗消毒 细胞培养需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金属器皿、塑料、橡胶制品、布类、纸类
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