Itraconazole

Itraconazole

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y72140
  • 国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      37

    • 英文名

      Itraconazole

    • CAS号

      84625-61-6

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      4°C, protect from light

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 100mg 200mg 1g

    商品属性:
    货号CS-01Y72140规格10mM (in 1mL DMSO) 100mg 200mg 1g
    CAS号84625-61-6分子量705.63
    含量>98.00%别名 
    分子式C35H38Cl2N8O4化学名2-butan-2-yl-4-[4-[4-[4-[[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C35H38Cl2N8O4

    Itraconazole
    分子量:705.63
    溶解度:≥ 8.83mg/mL in DMSO
    储存条件:4°C, protect from light
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Itraconazole is a potent inhibitor of CYP3A4 which can be used as a triazole antifungal agent [1].Cytochrome P450 3A4, abbreviated CYP3A4, is an important enzymethat oxidizessmall foreign organic molecules (xenobiotics).In vitro: Itraconazole was metabolized into hydroxy-itraconazole (OH-ITZ), a known in vivo metabolite of ITZ, and two new metabolites: keto-itraconazole (keto-ITZ) and N-desalkyl-itraconazole (ND-ITZ). Itraconazole was a substrate for CYP3A and to characterize the metabolites generated. Itraconazole exhibited an unbound Km of 3.9 nM for CYP3A. Itraconazole metabolites are as potent as or more potent CYP3A4 inhibitors than ITZ itself [1]. Itraconazole was pharmacologically distinct from other azole antifungal agents. Itraconazole has been shown to inhibit both the hedgehog signaling pathway and angiogenesis [2] Itraconazole was active against 60 clinical isolates of Aspergillu spp. with geometric mean (GM) MICs of 0.25 mg/mL [3]. Itraconazoleshowed an affinity for mammalian cytochrome P-450 enzymes as well as for fungal P-450-dependent enzyme, and thus has the potential for clinically important interactions [4].In vivo: Oral Administration of itraconazole (200 mg) once daily for 4 days increased the area under the midazom concentration-time curve from 10 to 15 times (p < 0.001) and mean peak concentrations three to four times (p < 0.001) compared with the placebo phase [5].
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Vimirogant (VTP-43742)Reveromycin B
    Cryogenine乳酸乳球PCR检测试剂盒
    Amicoumacin B拉沙热PCR检测试剂盒
    Cyclic di-GMP (sodium salt)军团属通用PCR检测试剂盒
    CU-115拉蒂诺PCR检测试剂盒
    Methyl 3,4-Dihydroxyphenylacetate杜氏利什曼虫黑热病病原虫PCR检测试剂盒
    Monomethylsulochrin利什曼原虫通用PCR检测试剂盒
    Tribuloside (hydrate)甲型流感51亚型PCR检测试剂盒
    1400W dihydrochloride七星库道虫PCR检测试剂盒
    Triacetylphloroglucinol产酸克雷伯PCR检测试剂盒
    Lydicamycin克雷伯通用PCR检测试剂盒
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    勐海棒状检测试剂盒猪等孢球虫通用PCR检测试剂盒

     

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