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10KDa/30KDa
Microsep Advance浓缩管可以代替传统的分离技术，如柱层析、电泳、乙醇/盐沉淀、透析和梯度离心等，广泛应用于样品浓缩、换液和物质分离。
●截留分子量：10KDa/30KDa
●加快样品处理——在几分钟时间内，就可对5mL以内样品进行快速浓缩或换液
●最大化样品回收——流速快，Omega（改性的聚醚砜）膜具有低非特异性蛋白和低核酸吸附的优势
●旋停设计：死体积设计能有效防止过度离心造成样品旋干
●易于视觉识别——用不同颜色标记识别不同规格的浓缩管。10KDa-蓝色标记，30KDa-红色标记。
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文献和实验[1] Federico S ,Bernard H ,C. N B , et al. Lytic Polysaccharide Monooxygenases as Chitin-Specific Virulence Factors in Crayfish Plague [J]. Biomolecules, 2021, 11 (8): 1180-1180.
[2] Britton D ,Liu C ,Xiao Y , et al. Protein-engineered leaf and branch compost cutinase variants using computational screening and IsPETase homology [J]. Catalysis Today, 2024, 433 114659-.
[3] Sarkar, P., Yamasaki, S., Basak, S., Bera, A., & Bag, P. K. (2012). Purification and characterization of a new alkali-thermostable lipase from isolated from Arachis hypogaea rhizosphere. Process Biochemistry, 47(5), 858-866.
DOI:10.1016/j.procbio.2012.02.023
[4] Baalmann E, Scheibe R, Cerff R, Martin W. Functional studies of chloroplast glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase subunits A and B expressed in Escherichia coli: formation of highly active A4 and B4 homotetramers and evidence that aggregation of the B4 complex is mediated by the B subunit carboxy terminus. Plant Mol Biol. 1996 Nov;32(3):505-13. doi: 10.1007/BF00019102. PMID: 8980499.
做蛋白开发、抗体纯化，样本收集的时候，你是否经历过这些“崩溃时刻”：浓缩一管样本，膜堵了三次；好不容易浓缩完，一测浓度，目标蛋白损失大半；换缓冲液，透析过夜第二天忘了收样……样品处理看似简单，却往往是实验中最耗时、最不可控的一环。 赛米科（Cellmilk）PES超滤离心管系列，不堆砌参数，只解决实际问题：通量、回收率、操作便利度。帮你选对管子，做对实验。 1.选对截留分子量：3K、5K、10K、30K、50K、100K，孔径不是越大越好 超滤管的核心是膜孔径（即截留分子
生物中过敏源多糖的纯化 样品前处理：海洋软体动物肉拨出洗净搅碎。 粗提：酶法处理并用 Sevage 法脱去大量的蛋白质。 层析纯化： 使用凝胶过滤层析进行初步分离，本例中使用的是 Sephacryl S-300，分离范围为 10KDa-1500KDa。可去除分子量差异较大的蛋白或核酸杂质，不同聚合度的多糖分子也可以得到有效分离。 选择 Capto Q 阴离子交换层析作为精细分离。多糖分子带有负电，因此选择高流速高载量的 Capto 系列阴离子交换填料分离效果更佳
纯化 The advance in research methods for large-scale protein-protein interactions GUAN Wei, WANG Jian, HE Fu-Chu* (Beijing Institute of Radiation Medicine, Beijing 100850, China) Abstract: In 2000, the first network of large-scale protein-protein interactions
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