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ADAR抗体ADAR一抗抗体RNA-editing enzy

me 1 antibody抗体ADAR Antibody抗体
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  • ¥1100 - 1980
  • CUSABIO已认证
  • CN
  • CSB-PA790607
  • 2025年07月14日
  • ELISA,IHC;ELISA:1:3000-1:10000,IHC:1:50-1:200
  • Rabbit
  • Human
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Synthetic peptide of Human ADAR

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Liquid

    • 保存条件

      Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.

    • 克隆性

      /

    • 标记物

      Non-conjugated

    • 适应物种

      Human

    • 保质期

      6个月

    • 抗原来源

      Homo sapiens (Human)

    • 目录编号

      P55265

    • 级别

    • 库存

      200

    • 供应商

      武汉华美生物工程有限公司

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      ELISA,IHC;ELISA:1:3000-1:10000,IHC:1:50-1:200

    • 浓度

      >95%,Antigen affinity purification

    • 靶点

      ADAR

    • 抗体英文名

      ADAR Antibody

    • 抗体名

      RNA-editing enzyme 1 antibody

    • 规格

      100μl/50μl

    规格:100μl产品价格:¥1980.0
    规格:50μl产品价格:¥1100.0

    保存缓冲液

    -20℃, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol

    功能

    This gene encodes the enzyme responsible for RNA editing by site-specific deamination of adenosines. This enzyme destabilizes double-stranded RNA through conversion of adenosine to inosine. Mutations in this gene have been associated with dyschromatosis symmetrica hereditaria. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

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    • 抗体技术 enzyme antibody technique

      为用酶作标记的抗体的免疫细胞化学技术之一。为了供电子显微镜查找细胞内抗原存在部位,原先采用以铁蛋白为抗体标记的铁蛋白抗体法,但由于铁蛋白是大分子物质,通过细胞有困难,为了克服这个缺点而发展本技术。通常将过氧化物酶之类的酶与抗体相结合,使同细胞内的抗原起反应后,用细胞化学方法在电镜下检出酶的存在部位。直接法和间接法均可使用。  

    • ELISA 技术中的抗原与抗体的反应

      内或体外培养而分泌的抗体单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb或Mab)。单克隆抗体仅针对一种抗原决定簇,具有很高的特异性。单克隆抗体通常用抗原免疫小鼠制备。将免疫的脾细胞(含产生抗体的B细胞)与小鼠肿瘤细胞融合,分离杂交瘤细胞,接种于小鼠腹腔,产生的腹水中含有浓度很高的单克隆抗体。(三)抗原抗体反应 1、可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡,其反应式为:Ag+Ab→Ag•Ab.。抗体的亲和力(affinity)是抗原抗体间的固有结合力,可以平衡常数K

    • 7.17 肥胖有救?肝脏中鉴定到新型「肥胖因子」

      大学生命科学学院魏文胜课题组发表了题为《Programmable RNA editing by recruiting endogenous ADAR using engineered RNAs》的文章,首次报道了名为 LEAPER 的新型 RNA 单碱基编辑技术。与传统的核酸编辑技术需要向细胞同时递送编辑酶 (如 Cas 蛋白) 及向导 RNA 不同,LEAPER 系统仅需要在细胞中表达向导 RNA 即可招募细胞内源脱氨酶实现靶向目标 RNA 的编辑。这一研究发现公布在 7 月 15 日的 Nature

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