50ML离心管，袋装，锥形底，灭菌

RNA琼脂糖凝胶电泳实验原理、试剂配制方法及操作流程

苯蓝。 (6)甲酰胺(去离子)。 3、器具 (1)电泳系统 (2)紫外透视仪 四、操作步骤 1、 将制胶用具用70%乙醇冲洗一遍，晾干备用。 2、 制胶： 称取0.5g琼脂糖粉末，加入放有36.5mL的DEPC水的锥形瓶中，加热使琼脂糖完全溶解。稍冷却后加入5mL的10x电泳缓冲液、8.5mL的甲醛。然后在胶槽中灌制凝胶，插好梳子，水平放置待凝固后使用。 3、 加样： 在一个洁净的小离心管

通过优化由软件控制的加、减速率离心分离单核细胞

的过程。由于淋巴细胞、血小板与单核细胞形成的血浆层密度低于1.077g/ml，因而离心后位于Ficoll层以上而得到富集。 本文主要讲述：通过不断优化5702离心机的控制软件，以期对比改进前后Soft功能所取得的不同分离效果。 1.将10ml Biocoll细胞分离液（包括Ficoll®400、Biochrom AG）在室温条件下 加入50ml锥底离心管（Falcon®、BD Bioscience）。 2.用HBSS（Hanks平衡盐溶液，Invitrogen

大肠杆菌感受态细胞的几种制备方法

μl转入50ml LB培养基中（250ml 锥形瓶），37 ℃，250rpm培养2小时，此时OD600约0.4—0.5。 3、 吸取1ml菌液到1.5ml离心管里，5000rpm离心5分钟，弃去上清。 4、 加入100μl预冷的Solution A，悬浮菌体，冰浴30分钟。 5、 此时感受态细胞已经制成可立即使用或-70℃保存。 注意事项： 1、 所用器具一定要清洁； 2、 操作步骤2 中培养基的装量也是很重要的，建议装量不要高于此值：500ml 锥形 瓶装100ml培养基，250