200μl透明吸头，带滤芯，长度59mm，普通袋装

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

DNA指纹图谱分析（图）

）、嫌疑犯4 DNA样品（S4）、嫌疑犯5 DNA样品（S5）。 2.化学试剂和溶液 （1）DNA样品反应缓冲液：100mM Tris，200mM NaCl，20mM MgCl2，2mM DTT，pH 8.0 （2）EcoRⅠ限制性内切酶 （3）PstⅠ限制性内切酶 （4）电泳缓冲液（50×TAE）　　Tris 242g　　冰醋酸 57.1ml　　EDTA（0.5mol/L pH 8.0） 100ml　　使用时用蒸馏水稀释50倍。 （5）样品缓冲液（DNA sample loading

DNA指纹图谱分析[DNA Fingerprinting ](图)

℃ 左右时加入5μl 溴化乙锭溶液终浓度为（1μg/ml），充分混匀。 （2）先用透明胶带封固胶托边缘，放好梳子，然后再倒入凝胶（凝胶厚度在5mm左右）。 （3）在凝胶完全凝固后（室温放置30-45分钟），小心移去梳子和透明胶带，将凝胶放入电泳槽中，加入电泳缓冲液（液面超过胶带约 2-3mm）。 （4）取已制备好的酶切DNA 样品，加入1/5 样品缓冲液，充分混匀。用移液器将样品小心地加入点样孔。在不同的点样孔中，分别加入 DNA 分子量标记物，对照以及酶切 DNA 样品各5-10m l