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Recombinant Mouse METRNL

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  • ¥4440 - 25920
  • 邦景
  • BJ-DB3529
  • 国产
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Meteorin like glial cell differentiation regulator, Meteorin, glial cell differentiation regulator like, Meteorin-like protein, METRL_HUMAN, Metrnl

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      -20°C for up to 1 year

    • 规格

      50μg/200ug/1mg

    规格:50μg产品价格:¥4440.0
    规格:200ug产品价格:¥8100.0
    规格:1mg产品价格:¥25920.0
    产品细节图片1
    货号BJ-DB3529规格50μg、200ug、1mg
    表达区间46-311种属Mouse
    宿主E.Coli分子量50.5 kDa
    应用范围Western Blot, ELISA标签N-terminal His-IF2DI Tag
    纯度:Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
    应用:Western Blot, ELISA

    性状:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
    溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
    存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
    别名:Meteorin like glial cell differentiation regulator, Meteorin, glial cell differentiation regulator like, Meteorin-like protein, METRL_HUMAN, Metrnl
    操作步骤:
    产品细节图片2
    (一)获得目的基因
    1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
    2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
    3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目前常用的获取基因的手段之一。
    (二)构建重组表达载体
    1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
    2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
    (三)获得含重组表达质粒的表达菌种
    1、将连接产物转化大肠杆菌,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
    2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
    3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
    (四)诱导表达
    1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。
    2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中,37℃震荡培养至OD600 ≌0.4-1.0(最好0.6,大约需3hr)。
    3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。
    4、分别取菌体1ml,离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀,70℃10min。
    5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。
    产品细节图片3
    基本原则:
    产品细节图片4
    1. 低温
    保存蛋白质时,确保在低温条件下至关重要。低温意味着较低的能量水平,有助于减缓蛋白质分子内部的热运动,减少键的断裂可能性。此外,在低温下,微生物繁殖减缓,潜在的蛋白酶活性降低,从而有助于维持蛋白质的活性。
    2. 无菌
    在进行蛋白质实验操作时,务必佩戴手套。尽管实验室戴手套通常是为了保护实验者自身,但在生化实验中,蛋白质是我们需要保护的主体。我们皮肤上存在一些蛋白酶,可能会降解蛋白样品。此外,皮肤上的其他化学物质也可能污染蛋白样品。为了防止细菌生长,最好将蛋白质保存在经过灭菌处理的容器中。
    3. 浓度
    为了提高蛋白质的稳定性,建议以较高浓度保存重组蛋白质,最好保持在1mg/ml以上。高浓度有助于防止蛋白质分子附着在塑料或玻璃管壁上。不容忽视的是,疏水性蛋白质容易附着在管壁上。
    4. 分装
    蛋白质需要冷冻保存,但在实验中常在室温或更高温度使用。反复冻融过程中产生的冰晶会损害蛋白质的结构和构象。为减少冻融次数,建议将纯化后的蛋白质进行分装保存,每次使用前融化所需量,以确保蛋白质样品经历单次冻融。
    5. 速冻/速融
    在蛋白质溶冷冻时,为了减少蛋白质分子在高盐度或pH条件下的曝露时间,可选择速冻方法。速冻可通过液氮实现。速冻后,蛋白质可以存放在-20°C或-80°C中,同样,蛋白质的快速融化也是至关重要的,可在温水中进行。
    6. 避免震荡
    震荡产生的剪切力可能对蛋白质造成破坏。在震荡时,液体中会生成气泡,导致氧气进入,使蛋白质处于氧化环境中。由于蛋白质中的半胱氨酸容易被氧化为胱氨酸,这一过程可能破坏蛋白质的活性。
    7. 添加剂
    为了确保蛋白质的稳定性,需要将其保存在适当的缓冲液中,并添加一些保护剂。例如,在-20°C保存时,可添加10%-50%的甘油防止结冰,避免冻融过程。此外,还可添加防腐剂抑制细菌生长,或蛋白酶抑制剂(PMSF)以防止蛋白酶对蛋白质的破坏。同时,添加一些还原剂如DTT可防止蛋白质氧化。在选择添加剂时,务必确保其不会影响蛋白的活性。
    产品细节图片5

    下列是公司正在出售的产品:
    产品细节图片6
    PE标记人CD16单克隆抗体  human CD16/PE  δ4-Abiraterone
    Pacific Blue标记人CD16单克隆抗体  human CD16/Pacific Blue  (E/Z)-AG490
    FITC标记人CD16单克隆抗体  human CD16/FITC  GZD856 formic
    Biotin标记人CD16单克隆抗体  human CD16/Biotin  Indole-3-acetamide
    APC-Cy7标记人CD16单克隆抗体  human CD16/APC-Cy7  LY-411575 isomer 3
    Destrin  肌动蛋白解聚因子19抗体  Dalbavancin
    Destrin  肌动蛋白解聚因子抗体  D77
    Actin Regulatory Protein CAPG  肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体  Delpazolid
    ACTR1B  肌动蛋白相关蛋白1B抗体  Delamanid
    ACTR1A  肌动蛋白相关蛋白1抗体  Doravirine
    Tanshinone IIA  单丝氨酸蛋白激酶1+2抗体  LIM kinase 1 + 2
    SU5614  单链结合蛋白70抗体  RPA70
    Squarunkin A hydrochloride  单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1  SOSSC
    SR 1001  单链DNA结合蛋白2抗体  OBFC2A
    SR 2211  单跨膜蛋白FOXRED1抗体  FOXRED1
    Recombinant Mouse METRNL环指蛋白113B抗体  RNF113B  Dermaseptin
    蓖麻毒素A链抗体  Ricin A chain  GW284543
    G蛋白信号转导调节因子22抗体  RGS22  OTS964
    视网膜S抗原抗体  Retinal S antigen  N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
    c-Myc应答蛋白抗体  RCL  Isorhoifolin
     

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