人神经酰胺-1-磷酸转移蛋白(CPTP/GLTPD1)ELI

表观遗传学中组蛋白的修饰

的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录

ELISA方法的及步骤

，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 　　(二)　操作步骤 　　方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 　　1.　包被：用0.05M PH9.�碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg

光敏生物素试剂盒杂交实验

NaCl           1M                 NaCl          0.5M      MgCl2          2mM                Tween 20      0.5% pH 7.5      Triton X-100  0.05% 亲和素－碱性磷酸酶溶液     Tris-HCl     100mM                            NaCl           1M