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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1960.0 |
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文献和实验上基本没有,ELISA的方法有很多种比如有:直接法,间接法,夹心法,竞争法,捕获法等等,每有一种方法所需要的试剂也不相同.例如夹心法需要两种针对同一抗原不同的抗原表位的抗体,这样就必须要在各个公司的抗体中进行配对筛选,增加了工作量.间接法需要一抗和酶标记二抗在加上其他的试剂,你的成本远比买一个现成的试剂盒还要贵,你说的这两个试剂盒博士德公司都有,为什么不买现成的呢?而且他们也提供完善的授后和授前的技术咨询参与者:txl4fox谢谢,我问问博士德公司看看。
ELISA,即酶联免疫吸附实验,其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面,加入待检标本,通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。ELISA技术作为免疫标记技术(包含免疫荧光技术,免疫放射技术,免疫酶技术和免疫胶体金技术)中的一种,已广泛应用于科研和临床实验中,具有快速,定性或者定量甚至定位的特点。 在ELISA实验方法中,比较常见的方法有双抗体夹心法,竞争法,间接法,双抗原夹心法,捕获法,下面对此一一详述。 1.双抗体夹心法双抗
亚型多重核酸荧光PCR试剂盒,为检验检疫部门和疾控部门等疫情防治提供有力的技术支持。 【产品简介】 本产品选择EBOV病毒核蛋白(NP)基因的高度保守的序列设计引物和Taqman探针。应用一步法RT-PCR,在一个封闭反应管中将RNA合成cDNA,再以此为模板扩增合成目的片段。PCR扩增中与模板cDNA互补配对的Taqman探针被水解切断,荧光素游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,表现出荧光信号的累积与PCR产物形成同步,从而实现EBOV病毒的快速检测与分型。 【产品优势
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