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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1960.0 |
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文献和实验Immunoblotting. Sci Signal. ; 8(371): rs2. doi:10.1126/scisignal.2005966.➤ 研究方法1. MCF10A-5E 人乳腺上皮细胞激活 Fas 死亡受体,无激活组为对照2. 分别用 NP-40(不含 SDS 和脱氧胆酸盐),RIPA buffer, Laemmil(SB)样品缓冲液提取蛋白3. WB 进行 Clv-caspase-8 检测, Hsp90,Tubulin,P38 作为对照➤ 主要发现结果显示,仅在 Laemmil 缓冲液提取的样品中检测
称为VP1、VP2、VP3和VP4.VP1最大可能和VP3一起构成抗原的免疫决定簇.P2区是转录及基因调控区.P3区编码非结构蛋白3A、3B、3C和3D,HAV蛋白3B可共价结合于HAVRNA5'端,与启动RNA的生物合成或与病毒的装配有关;HAV3D蛋白为依赖RNA的RNA多聚酶.代表了多聚酶的活性部位. P1区:位于HAVRNA735~3107位核苷酸区域,为HAV衣壳蛋白编码区,可编码791个氨基酸.从5'端开始按其次序分别称为VP4(735~803),VP2(804~1469
过于富集,会非特异性粘附“任意”抗体,从而最终被识别。同理,采 用SDS LB裂解细胞制备样品前,通常要用PBS洗涤,其目的之一是去除培养基中的BSA。 采用无血清培养基收集细胞上清除了改变细胞的生理状态外(可能激活未知信号途径,诸如AKT等),还会出现的问题是: 1. 即使采用了无血清收集上清,仍然有大量杂蛋白,但相对好很多。 2. 选用了上清,由于蛋白浓度太稀,通常要采用TCA沉淀富集,再重新溶解。 a. TCA沉淀对半定量操作要求非常高,因为很容易沉淀不充分或者离心操作丢失,尤其
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