- ￥1380 - 1960
- 百生跃
- 中国
- BR5583990
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1960.0 |
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文献和实验起来以检测蛋白的数量;阳性和阴性对照也需要使用在试剂盒中GTP和 GTP-gamma-S reagents进行准备.然后将PAK-1 PBD beads加入到细胞裂解液中(10 ul of beads for every 500 ul of cell lysate).接着孵育以保证Rac1-GTP的结合，使用buffer 清洗the beads以去除细胞碎片和没有结合的Rac1。 最后，加入 laemmli buffer (not provided)到 beads，将泥浆使用anti-Rac1
Biosensors for Characterizing the Dynamics of Rho Family GTPases in Living Cells
Basic Protocol 3: Expressing the RhoA Single‐Chain Biosensor Basic Protocol 4: Imaging the RhoA Biosensor Basic Protocol 5: Expression of Rac1 Flair, Dual‐Chain Fret Biosensor for Rac1
亚型占优势［3］。 2 VacA的生物学活性 2.1 VacA的空泡化作用 VacA诱导细胞空泡形成，这些空泡的膜包含晚期胞内体和晚期溶酶体的标志物［4］。空泡的形成和维持所需的一些细胞内的酶已被证实，这包括空泡ATP酶［5］和小GTP结合蛋白Rab7［6］Rac1［7］。其中空泡ATP酶能够调整通过细胞内间隔膜上的氢离子的流量，因此对于空泡ATP酶的需要提示空泡前体腔内的pH必须是酸性的以便VacA诱导细胞空泡形成。Rab
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