植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UGPase）活性ELISA

Ⅱ相代谢稳定性研究原理及实验方法

代谢产物或原型药物在酶的影响下与内源性小分子发生结合，使药物毒性、活性降低或极性增加而易于排出的反应。在药物的Ⅱ相代谢中，与葡萄糖醛酸的结合反应最为常见，由微粒体中的糖醛酸转移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）进行反应，形成葡萄糖苷酸，使其水溶性增加，易于排出体外。因此，在体外，如若加入肝微粒体和UGT系统，便可重建Ⅱ相代谢体系，从而进行Ⅱ相代谢稳定性研究。 3    肝微粒体体外温孵法实验方法描述 肝微粒体体外温孵法是由制备的肝微粒体辅以氧化还原型辅酶，由微粒体中的糖醛酸转移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖

二磷酸尿甘半乳糖 uridine diphosphate ga－lactose

一般简称UDP-半乳糖。其结构是 α－D-半乳糖残基结合在二磷酸尿苷的末端磷酸残基上，与二磷酸尿甘葡糖（UDP-葡糖）同样广泛分布于微生物、动植物细胞内的一种核苷酸糖。由1-磷酸α－D-半乳糖在己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（hexose－1－phospha－te uridylyltransferase，EC 2.7.7.12）的反应中生物合成。UDP-葡糖 1-磷酸半乳糖UDP半乳糖 1-磷酸葡萄糖。然而因为在细胞内有UDP葡糖-4-差向异构酶，容易进行UDP-半乳糖UDP葡糖的互变，实际

淀粉合成酶 starch synthase

） n ＋ 1 ＋ ADP（ n＞ 2，颗粒性酶） 　　作为葡萄糖的供体，除了 ADPG外，尿苷二磷酸葡萄糖（ UDPG）也具有此作用，但一般 UDPG的转换率远比 ADPG为低。认为淀粉的合成，在合成酶的反应阶段上是不能调节的，而在 ADPG供给阶段上才受到调节。例如已知从菠菜叶绿体得到的 ADPG-焦磷酸化酶，通过光合成的还原型戊糖磷酸支路中间体化合物，而受到了显著的促进（ 60.15倍）。颗粒性淀粉合成酶，一般可被钾活化。