植物NADPH氧化酶（NADPH-oxidase）活性ELI

人NADPH氧化酶（NADPH-OX）酶联免疫分析(ELISA)

人 NADPH氧化酶（ NADPH -OX） 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，组织及相关液体样本中 NADPH 氧化酶 的活性。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 NADPH氧化酶 水平。用纯化的 人 NADPH氧化酶 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 NADPH氧化酶 ，再与HRP 标记

Ⅰ相代谢稳定性研究原理及实验方法

微粒体酶的唯一电子供体，通过还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate，NADPH）将电子传递给CYP450酶，CYP450酶得到电子后再与底物发生氧化还原反应，从而发挥代谢活性。 肝微粒体中包含了大部分Ⅰ相酶，其中最重要的是以CYP450为主要成分的微粒体混合功能氧化酶系统，在用肝微粒体进行研究时，如加入相应的辅助因子NADPH，则可重组体外代谢体系，从而通过体外温孵法进行Ⅰ相代谢稳定性研究。 03   

光合作用基础知识讲座系列五：碳同化

呼吸速率也要比“暗呼吸”速率高3～5倍。 (四)光呼吸的意义 从碳素角度看，光呼吸往往将光合作用固定的20%～40%的碳变为CO2放出(C3植物)；从能量角度看，每释放1分子CO2需消耗6.8个ATP，3个NADPH和2个高能电子[据式（4-39）算]，显然，光呼吸是一种浪费。那么，在长期的进化历程中光呼吸为什么未被消除掉?这可能与Rubisco的性质有关。Rubisco自身不能区别CO2和O2，它既可催化羧化反应，又可以催化加氧反应，即CO2和O2竞争Rubisco同一个活性部位，并互为加氧与羧化反应