人亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）活性ELISA检测试剂盒

CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较

诊断试剂盒中试剂等组分的稳定性对于商业化的检测至关重要。现今稳定剂不仅可以延长保质期，而且可以提高检测试剂盒的可靠性。以SARS-CoV-2抗原为例，我们将解释商业化稳定剂如何在优化工作流程的同时提高分析质量。 如果在开发过程中没有充分考虑组分的稳定性，即使是技术上最先进、设计最完善的诊断检测，通常也无法实现商业化。根据将于2022年5月生效的欧盟体外诊断法规（IVDR），诊断试剂盒的分析性能在其保质期内不得改变。这使得组分的稳定性成为试剂盒进入市场的先决条件。通过使用商业化的蛋白质和结合

ArrayStar转录因子活性ELISA检测法

反应，确保试剂盒的特异性。     (3)快速。EMSA需要凝胶电泳，操作费时又不方便。使用转录因子活性ELISA检测试剂盒，能够在5h内得到结果。     (4)方便、安全。不涉及放射性，不用电泳。     (5)可同时检测1～96个样品。     (6)能够检测组织及细胞样品。     2．转录因子ELISA实验步骤(图2―10) 转录因子活性ELISA流程图     (1)核蛋白抽提物中转录因子与生物素标记探针结合形成转录因子／

同型半胱氨酸(Hcy)概述

或转硫作用的酶缺陷所致，常见的有胱硫酶合成酶及亚甲基四氢叶酸还原酶缺陷，极度同型半胱氨酸血症病人有早发性动脉粥样硬化，动静脉栓塞及智力障碍。     近年来，人们开始注意同型半胱氨酸与心血管疾病的联系。大量的事实表明轻微到中度同型半胱氨酸血症（tHCY浓度≥12umol/L，但≤100umol/L）是动脉粥样硬化所致心血管疾病最广泛、最强的独立的致病因素。1997年人群调查表明，人群tHCY浓度偏高的地区，心血管疾病所致的死亡率增加。1998年对血浆tHCY浓度不同