人HMG-CoA还原酶（HMGR）活性ELISA检测试剂盒

　抗动脉粥样硬化药--　调血脂药

醇向胆汁酸转化的限速酶――7-α羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需，树脂与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。以上作用使肝中胆固醇水平下降，肝脏产生代偿性改变：一是肝细胞表面LDL受体数量增加，促进血浆中LDL向肝中转移，导致血浆LDL-c和TC浓度下降。另一改变是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-Co A）还原酶（肝脏合成胆固醇限速酶）活性增加，使肝脏胆固醇合成增多。因此，本类药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用，降脂作用增强。 【临床应用】用于Ⅱa型

低密度脂蛋白(LDL)的代谢

的调节作用：①通过抑制HMG�CoA还原酶(HMG�Coa reductase)活性，减少细胞内胆固醇的合成；②激活脂酰CoA胆固醇酯酰转移酶(acyl CoA:cholesterol acyltransferase，ACAT)使胆固醇生成胆固醇酯而贮存；③抑制LDL受体蛋白基因的转录，减少LDL受体蛋白的合成，降低细胞对LDL的摄取(图5-6)。 除上述有受体介导的LDL代谢途径外，体内内皮网状系统的吞噬细胞也可摄取LDL(多为经过化学修饰的LDL)，此途径生成的胆固醇不具有上述调节

抗动脉粥样硬化药物

合成品。除mevastatin外此类药物均广泛应用于临床。本类药物是非常有效的降低血浆胆固醇的药物，它们的化学结构如下。 洛伐他汀 Lovastatin 编辑本段 回目录 Lovastatin是从红曲霉菌培养液中提取的霉菌代谢产物。口服后被水解，内酯环打开，变成有活性的羟基酸，是第一个应用于临床的有效的HMG-CoA还原酶抑制剂。 【药理作用与机制】 1．调血脂作用 本药对肝脏有高度的选择性。口服后能剂量依赖性地降低血浆TC 和LDL-C水平。大剂量