植物黄烷酮3-羟化酶（F3H）ELISA试剂盒

组蛋白修饰的类型

在检测试剂盒的设计上。典型 HMT 检测试剂盒用 3H-SAM 作甲基供体，并将 S-腺苷高半胱氨 酸 (SAH) 测定为甲基化反应的一般副产物。但是，这需要  处理放射性物质  较高的灵敏度，以克服甲基供体 SAM 的低 kcat（转化数通常 预先纯化酶/蛋白复合物，以评估特定 HMTs 的活性  比色或荧光检测简便，无放射性 与核提取物或纯化蛋白的相容性（检测试剂盒对目标修饰具有特异性）  3 小时内即可提供数据  表征去甲基酶活性  组蛋白去甲基化酶活性检测试剂盒通常测定

植物蛋白质组学和糖基化

 1. 前言 与其他真核细胞一样，植物细胞中，糖基化通常发生在分泌蛋白质上，虽然在细胞质蛋白和核蛋白上也发现一些糖基化反应。根据寡糖部分和蛋白质骨架之间的连接方式，可将糖基化分为两种类型：N -糖基化和 O-糖基化。植物中 N-糖基化研究最多。 1.1 N-糖基化 与其他真核细胞一样，在植物细胞中，N-糖基化只发生在进入分泌途径的蛋白质上。它从内质网中的寡聚糖前体 Glc3Man9GlcNAC2 共翻译转移到构成初生蛋白质 ( Asn-X-Ser/Thr，X 可以是除脯氨

棉花组织总RNA的快速提取方法

1 , 1997 ; Maliyakal , 1992 ) 。目前用于RNA 提取的试剂盒虽然操作简便、能快速提取植物组织RNA , 但其价格昂贵, 提取成本较高。本试验针对一些主要影响因素, 对快速简便提取棉花组织RNA 的方法进行了探索。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 供试材料: 棉花品种为河北农业大学棉花育种研究室培育的“农大94 - 7”, 试验所用叶片、根、纤维、花冠、种子均取自新鲜组织。 1.1.2 试验