小鼠可溶性淀粉酶前体蛋白α（sAPPα）ELISA试剂盒

大脑的秘密生活

源途径和产生 Aβ的淀粉源途径，在第一条水解途径中，APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用，产生可溶性α-APPs 并释放到胞外，同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment，CTF)，C83 能被γ-分泌酶进一步剪切，产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构，无神经毒性，该过程称为非淀粉样蛋白生成途径，在正常情况下，该代谢途径占优势。   Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成

AD 的常见蛋白标志物及其研究进展

的早期诊断和治疗对 AD 的防治具有重要的临床意义。   二、AD 诊断的常见蛋白标志物 对于 AD 的早期诊断和疾病风险评估，生物标志物的检测是一项重要指标。关于 AD 发病机制的各种假设导致了许多不同类型的生物标志物的发展，其中更是以 Aβ 寡/多肽、tau 蛋白和载脂蛋白 E（ApoE）的衍生物为主。 1、淀粉样蛋白 β（Aβ） Aβ 肽是由淀粉样前体蛋白（APP）经过 β 和 γ 分泌酶相关的一系列剪切事件后产生的，通常由 38‒42 个氨基酸组成，分子量约 4 kDa。Aβ

7.18 近期阿尔兹海默病重要研究成果的解读整合！

；近日，一项刊登在国际杂志 Biological Psychiatry 上的研究报告中，来自南佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的 ApoE 拮抗剂或能阻断 ApoE 与 N - 末端淀粉样蛋白前体蛋白（app）之间的相互作用，此外，名为 6KapoEp 的肽类拮抗剂或能减少阿尔兹海默病相关 β 淀粉样蛋白及大脑中 tau 病理学表现，同时还能改善遗传工程化小鼠（模拟阿尔兹海默病症状）的学习和记忆能力。许多失败的阿尔兹海默病抗淀粉样蛋白疗法往往针对多种形式的 β 淀粉样蛋白，β 淀粉