人RNA结合基元蛋白8A（RBM8A）试剂盒

不同样本破碎和匀浆中常见问题及解决方案

中含有丰富的收缩蛋白和结缔组织，以及干扰 RNA 分离的胶原蛋白。 解决方案 1. 对于含有丰富的收缩蛋白和结缔组织，组织细胞密度低，其中 RNA 含量较少，可以适当增加材料的起始用量。 2. 务必要在低温冷冻条件下将组织彻底磨碎，并尽量尽快研磨成粉末状。 3. 用蛋白酶或含有苯酚的试剂处理样本。   内源性 RNase 含量高的组织如肾脏、肠、脾脏、胸腺以及胰腺 该类样本中 RNase 含量很高，提取过程中很容易发生 RNA 的降解。 解决方案 1. 尽量使用新鲜组织，采样不宜太大，尽可能缩短

HNADOCK - 一个研究 RNA 与 DNA/RNA 互作的平台

核酸（RNA/DNA）之间的相互作用在许多基本的细胞活动中起着重要作用，例如转录调控，RNA 加工和蛋白质合成。因此，确定 RNA/DNA 之间的复杂结构对于理解相关核酸相互作用的分子机制至关重要。因为结构往往决定了分子的功能，这种核酸-核酸相互作用的结构建模和预测对于理解原子级相关生物过程的分子机制，进而开发针对相互作用的干预性治疗药物或措施也是至关重要的。因为采用实验技术来探究 RNA/DNA 之间相互作用通常是复杂困难且高成本的，因此从核酸序列计算并预测核酸复合体结构并进行分子模拟对接

如何用外泌体「套路」申请关于国自然？

完整的 lncRNA 和 mRNA 筛查。 外泌体 ceRNA 芯片：竞争性内源 RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）机制如下：microRNA（miRNA）处在调控网络的中心，lncRNA 分子富含 miRNA 结合位点，可以竞争性地结合 miRNA，解除 miRNA 对其靶基因的抑制作用，进而调控基因的表达水平。通过 ceRNA 芯片可以为研究者提供完整的 lncRNA，circRNA 和 mRNA 筛查。 外泌体蛋白质组学：主要包括 iTRAQ 蛋白质组定量