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Recombinant Mouse Apolipoprote

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  • ¥4440 - 25920
  • 邦景
  • BJ-DB2896
  • 国产
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
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      45

    • 英文名

      Apo-AI, ApoA I, ApoA-I, APOA1, APOA1_HUMAN, Apolipoprotein A-I(1-242), Apolipoprotein A1, Apolipoprotein AI, Apolipoprotein of high density lipoprotein, ApolipoproteinAI, Brp14, high density lipoprotein uptake, Ltw1, Lvtw1, MGC117399, Sep1, Sep2

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      -20°C for up to 1 year

    • 规格

      50μg/200ug/1mg

    规格:50μg产品价格:¥4440.0
    规格:200ug产品价格:¥8100.0
    规格:1mg产品价格:¥25920.0
    产品细节图片1
    应用操作步骤:
    产品细节图片2
    (一)获得目的基因
    1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
    2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
    3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目前常用的获取基因的手段之一。
    (二)构建重组表达载体
    1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
    2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
    (三)获得含重组表达质粒的表达菌种
    1、将连接产物转化大肠杆菌,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
    2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
    3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
    (四)诱导表达
    1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。
    2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中,37℃震荡培养至OD600 ≌0.4-1.0(最好0.6,大约需3hr)。
    3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。
    4、分别取菌体1ml,离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀,70℃10min。
    5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。
    产品细节图片3
    基本原则:
    产品细节图片4
    1. 低温
    保存蛋白质时,确保在低温条件下至关重要。低温意味着较低的能量水平,有助于减缓蛋白质分子内部的热运动,减少键的断裂可能性。此外,在低温下,微生物繁殖减缓,潜在的蛋白酶活性降低,从而有助于维持蛋白质的活性。
    2. 无菌
    在进行蛋白质实验操作时,务必佩戴手套。尽管实验室戴手套通常是为了保护实验者自身,但在生化实验中,蛋白质是我们需要保护的主体。我们皮肤上存在一些蛋白酶,可能会降解蛋白样品。此外,皮肤上的其他化学物质也可能污染蛋白样品。为了防止细菌生长,最好将蛋白质保存在经过灭菌处理的容器中。
    3. 浓度
    为了提高蛋白质的稳定性,建议以较高浓度保存重组蛋白质,最好保持在1mg/ml以上。高浓度有助于防止蛋白质分子附着在塑料或玻璃管壁上。不容忽视的是,疏水性蛋白质容易附着在管壁上。
    4. 分装
    蛋白质需要冷冻保存,但在实验中常在室温或更高温度使用。反复冻融过程中产生的冰晶会损害蛋白质的结构和构象。为减少冻融次数,建议将纯化后的蛋白质进行分装保存,每次使用前融化所需量,以确保蛋白质样品经历单次冻融。
    5. 速冻/速融
    在蛋白质溶冷冻时,为了减少蛋白质分子在高盐度或pH条件下的曝露时间,可选择速冻方法。速冻可通过液氮实现。速冻后,蛋白质可以存放在-20°C或-80°C中,同样,蛋白质的快速融化也是至关重要的,可在温水中进行。
    6. 避免震荡
    震荡产生的剪切力可能对蛋白质造成破坏。在震荡时,液体中会生成气泡,导致氧气进入,使蛋白质处于氧化环境中。由于蛋白质中的半胱氨酸容易被氧化为胱氨酸,这一过程可能破坏蛋白质的活性。
    7. 添加剂
    为了确保蛋白质的稳定性,需要将其保存在适当的缓冲液中,并添加一些保护剂。例如,在-20°C保存时,可添加10%-50%的甘油防止结冰,避免冻融过程。此外,还可添加防腐剂抑制细菌生长,或蛋白酶抑制剂(PMSF)以防止蛋白酶对蛋白质的破坏。同时,添加一些还原剂如DTT可防止蛋白质氧化。在选择添加剂时,务必确保其不会影响蛋白的活性。
    产品细节图片5

    下列是公司正在出售的产品:
    产品细节图片6
    干扰素α8抗体  Interferon alpha 8  BYL-719
    干扰素α6抗体  Interferon alpha 6  CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
    干扰素α2b抗体  Interferon alpha 2b  APY0201
    干扰素α2抗体  Interferon alpha 2  AKT-IN-1
    干扰素α11抗体  Interferon alpha 11  USP7-IN-1
    PADI4  关节炎相关基因抗体  16,16-di Prostaglandin A2
     S-protein  冠状病毒表面S蛋白抗体  16,16-di Prostaglandin A1
     spike glycoprotein S1  冠状病毒刺突糖蛋白抗体  12-Bromododecanoic Acid
     putative orflab polyprotein  冠状病毒抗体  1-Octanoyl-rac-glycerol
    PDCL3  光导蛋白样蛋白PDCL3抗体  1-Kestose
    CT7001 hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride)  泛素样蛋白Sumo3单克隆抗体  SUMO3
    CLK1-IN-1  泛素样蛋白Sumo2抗体  Sumo2
    CDK4/6-IN-4  泛素样蛋白SUMO2激活酶抗体  SAE2 / UBA2
    Casein Kinase II Inhibitor IV  泛素样蛋白Sumo2/3抗体  Sumo2+3
    BS-181 HCl  泛素样蛋白SUMO1激活酶抗体  SAE1
    Recombinant Mouse Apolipoprotein A IZatosetron maleate (LY 277359 maleate)  细胞分裂周期蛋白25C单克隆抗体  CDC25C
    Tryptanthrin  细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体  ZDHHC16
    SBFI AM  硒磷酸化物合成酶1抗体  SEPHS1
    Piperidolate  胃泌素/蛙皮素抗体  Gastrin
    Sumatriptan-d6 (succinate)  维甲酸早期转录1G蛋白抗体  RAET1G

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