- ￥98
- synengine
- EIA04L004
- 中国北京
- 2026年01月07日
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999
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北京新艾进生物科技有限公司
- 规格：
100ml
用途：代替一般的BSA buffer，用于免疫检测分析的样本稀释、酶结合物稀释，降低本底信号，提升灵敏度。
特点：（1）主要组分为重组BSA，降低了非极性氨基酸的含量，消除天然BSA稀释样本时，样本杂质和酶结合物的非特异性吸附。
（2）酸性等电点，进一步消除由于离子键作用，引起的高本底。
（3）降本底，升阳性，提高分析灵敏度。
蛋白浓度：1%
保存条件：2~8°C
有效期：12个月
对比数据：
1、在ELISA上，分别用天然BSA和重组super BSA稀释人血样本和羊抗人-HRP结合物，检测抗VEGF抗体，考查二者信噪比
| test items | 天然BSA | rBSA |
| blank(OD value） | 0.231 | 0.046 |
| 50pg/ml(OD value) | 0.356 | 0.558 |
| S/N | 1.54 | 12.1 |
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文献和实验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。 比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于 A 字母的右下角，如 OPD 的吸收波长为 492 nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。 (3) 酶标比色仪 酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读 ELISA 结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板
定OD值，可向每孔中加入10 μL 0.1 M HCl溶液或者1%（W/V）SDS溶液，并遮盖培养板避光室温保存。在24小时内吸光度不会发生变化。 7．结果分析： A．细胞存活率：将各测试孔的OD值减去本底OD值（空白组），各重复孔的OD值取平均数±SD。 细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100%。 B．求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。 五、经验总结 1．种板数：通过文献确认，看实验所用细胞别人是否做过，找出大致范围
体，洗板 5 次，方法同步骤 3。 底物：每孔加底物溶液(TMB) 90 μL，混匀，加上覆膜，37℃ 避光孵育 15 分钟左右。提示：根据实际显色情况酌情缩短或延长孵育时间，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止。 终止：每孔加终止液 50 μL，终止反应。提示：终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 读值：立即用酶标仪在 450 nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪预热，设置好检测程序。 实验完毕后，将未用完的试剂按规定
