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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- CAS号：
95462-14-9
- 供应商：
杭州惠世咨询
实验室配备多台套质谱相关分析仪器：LC-MS、GC-MS、ICP-AES、QExactive-高分辨质谱、Maldi-Tof 飞行时间质谱等，针对药物研发、生产检测提供服务。建有500 ㎡的生物研究室，保藏有：洋葱伯克利菌属、霉菌属、杆菌属、球菌属等的数十种微生物菌种，可对无菌、热原、微生物菌型鉴定提供技术服务。同时为企业提供实验场地及质谱中心仪器租用服务，依据ALCOA原则管理数据；质谱中心确保数据安全性及保密性，保证真实可靠，且可追踪溯源，并承诺可以接受国内外审计。
服务内容
药品逆向工程
蛋白或抗体药物糖基化结构检测
基因毒性杂质检测
生物相似药及酶类鉴定（及残留检测）
细胞代谢组分研究及监控
微生物菌种分型确定
无菌方法开发及验证
未知杂质基因毒性细菌AMES 试验
内毒素方法开发与检测
里希啶碱检测及验证
促黑激素N-氧化物/印美定N-氧化物标准溶液用于：保健类植物产品、茶类、食品材料的里希啶检测
仪器：赛默飞高分辨液质联用仪
方法：欧洲药典方法
检测灵敏度：10ppb；
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文献和实验人转录因子E2F1 ( E2F1 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E2F1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 E2F1与单抗结合，加入生物素化的抗人 E2F1 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，E2F1 浓度与 OD 值成正比
ul 0ul 其次，将以上浓度的标准溶液依次加入96孔板中，每孔加40ul，制作平行孔。之后，将样品上清液用1×PBS稀释50倍（或100倍），混匀，以每孔40ul加入上述96孔板中，制作平行孔。 根据不同浓度BSA在595 nm的不同的紫外光吸光值，用酶标仪测定样品在595 nm处的吸光值，用excel求出一元线性回归方程（y=kx+b），其中y是吸光值，x是测定的样品上清液的浓度，求出
个独特序列的探针称为一个“feature”，这样的芯片便具有4N个“feature”，包含了全部长度为N的核苷酸序列。这种原位直接合成的方法无须制备处理克隆和PCR产物，但是每轮反应所需设计的光栅则是主要的经费消耗。运用这种方法制作的芯片密度可高达106探针/平方厘米，即探针间隔为5～10μm，但只能制作II型DNA芯片。见图一。 2、原位喷印合成 芯片原位喷印合成原理与喷墨打印类似，不过芯片喷印头和墨盒有多个，墨盒中装的是四种碱基等液体而不是碳粉。喷印头可在整个芯片上移动并根据芯片上不同位点探针
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