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- BG-00364
- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
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- 保质期：
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- 英文名：
t-Boc-N-amido-PEG2-CH2COOH
- 库存：
10
- 供应商：
南京北鱼生物科技有限公司
- CAS号：
108466-89-3
- 规格：
Kg
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文献和实验才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化
Specificity Profiling of Protein‐Binding Domains Using One‐Bead‐One‐Compound Peptide Libraries
Kessels, H.W., Ward, A.C., and Schumacher, T.N. 2002. Specificity and affinity motifs for Grb2 SH2‐ligand interactions. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99:8524‐8529.
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