- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76366
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
O-Phospho-L-serine
- CAS号：
407-41-0
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at RT
- 规格：
10mM (in 1mL DMSO) 100mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
O-Phospho-L-serine规格：10mM (in 1mL DMSO) 100mg
CAS：407-41-0
别名：
化学名：(S)-2-ammonio-3-(phosphonatooxy)propanoate
分子式：C3H8NO6P
分子量：185.07
溶解度：≥ 12.15mg/mL in H2O
储存条件：Store at RT
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
O-Phospho-L-serine is the immediate precursor to L-serine in the serine synthesis pathway, and an agonist at the group III mGluR receptors (mGluR4, mGluR6, mGluR7, and mGluR8); O-Phospho-L-serine also acts as a weak antagonist for mGluR1 and a potent antagonist for mGluR2.O-Phospho-L-serine (l-SOP) weakly binds to mGluR1, and antagonizes the effects of l-glutamate. l-SOP activates the group III receptors (mGluR4, mGluR6, mGluR7, and mGluR8), but mGluR7 has much lower affinity for l-SOP than the other group III receptors and also displays lower efficacy for both ligands[1]. O-Phospho-L-serine (l-SOP) generates enhanced intracellular calcium responses in mGluR4 transfected cells. l-SOP inhibits the l-glutamate mediated mGluR1 response, with a Ki of 1 mM; l-SOP displays a substantially more potent inhibition of mGluR2 activation, with a Ki of 1 μM, three orders-of-magnitude more potent than for mGluR1. l-SOP induces membrane potential changes in HEK/TRPC4 cells transfected with mGluR4 or mGluR6. l-SOP induces TRPC4β activation mediated by Gαi/o proteins[2]. O-Phospho-L-serine (L-SOP) inhibits Müller glia proliferation, without affecting light-induced photoreceptor cell death. L-SOP disrupts Müller glia proliferation suquent to or in parallel with the activation of ascl1a and stat3 expression in the light-damaged retina. L-SOP inhibits cone cell regeneration in the light-damaged retina[3].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | O-Phospho-L-serine | 产品货号 | CS-01Y76366 |
| 规格 | 10mM (in 1mL DMSO) 100mg | CAS号 | 407-41-0 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C3H8NO6P |
| 分子量 | 185.07 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
O-Phospho-L-serine规格：10mM (in 1mL DMSO) 100mg
CAS：407-41-0
别名：
化学名：(S)-2-ammonio-3-(phosphonatooxy)propanoate
分子式：C3H8NO6P
分子量：185.07
溶解度：≥ 12.15mg/mL in H2O
储存条件：Store at RT
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
O-Phospho-L-serine is the immediate precursor to L-serine in the serine synthesis pathway, and an agonist at the group III mGluR receptors (mGluR4, mGluR6, mGluR7, and mGluR8); O-Phospho-L-serine also acts as a weak antagonist for mGluR1 and a potent antagonist for mGluR2.O-Phospho-L-serine (l-SOP) weakly binds to mGluR1, and antagonizes the effects of l-glutamate. l-SOP activates the group III receptors (mGluR4, mGluR6, mGluR7, and mGluR8), but mGluR7 has much lower affinity for l-SOP than the other group III receptors and also displays lower efficacy for both ligands[1]. O-Phospho-L-serine (l-SOP) generates enhanced intracellular calcium responses in mGluR4 transfected cells. l-SOP inhibits the l-glutamate mediated mGluR1 response, with a Ki of 1 mM; l-SOP displays a substantially more potent inhibition of mGluR2 activation, with a Ki of 1 μM, three orders-of-magnitude more potent than for mGluR1. l-SOP induces membrane potential changes in HEK/TRPC4 cells transfected with mGluR4 or mGluR6. l-SOP induces TRPC4β activation mediated by Gαi/o proteins[2]. O-Phospho-L-serine (L-SOP) inhibits Müller glia proliferation, without affecting light-induced photoreceptor cell death. L-SOP disrupts Müller glia proliferation suquent to or in parallel with the activation of ascl1a and stat3 expression in the light-damaged retina. L-SOP inhibits cone cell regeneration in the light-damaged retina[3].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Cefodizime sodium | Boc-L-Arg-OH |
| azido-FTY720 | 端粒重复序列结合因子2(TERF2)检测试剂盒 |
| TAS 205 | 端粒重复序列结合因子1(TERF1)试剂盒ELISA |
| 1-O-Hexadecyl-sn-glycerol | 端粒保护蛋白1(POT1)检测试剂盒 |
| Amlexanox (AA673) | 端粒酶逆转录酶(TERT)检测试剂盒elisa |
| Aminoguanidine hydrochloride | 毒蕈碱型乙酰胆碱受M2(mAChRM2)自身抗试剂盒ELISA |
| Daclatasvir-d6 | 动力蛋白轻链1,细胞质(DYNLL1/DLC1/DNCL1/DNCLC1/HDLC1)ELISA检测试剂盒 |
| N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone | Laminin Alpha 2(LAMa2)ELISA Kit |
| Thiodigalactoside | 对称二甲基精氨酸(SMDA)ELISA检测试剂盒 |
| 2-(1-(Thiophen-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide | 氧磷酶-3(PON3)试剂盒ELISA |
| SIH | 多功能蛋白聚糖(versican)检测试剂盒 |
| 3-hydroxy Heptadecanoic Acid | 多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)检测试剂盒elisa |
| IMD-0560 | O-Phospho-L-serine多萜长醇二磷酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST/OST-48)试剂盒ELISA |
| Oteseconazole | 鹅膏蕈碱检测试剂盒 |
| 二氢嘧啶脱氢酶[NADP+](DPYD)检测试剂盒 | 儿茶酚抑素ELISA检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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