- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76278
- 国产
- 2025年07月15日
8 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
GAT211
- CAS号：
102704-40-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg
化学性质:
规格：1mg 5mg
CAS：102704-40-5
别名：N/A
化学名：N/A
GAT211分子式：C22H18N2O2
分子量：342.4
溶解度：DMF: 25 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2)(1:3): 0.25 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
GAT211 is an agonist and positive allosteric modulator (PAM) of cannabinoid receptor 1 (CB1) and a racemic mixture of GAT228 and GAT229 , which have enantiomer-specific activities. GAT211 increases β-arrestin recruitment and cAMP inhibition in HEK293A cells expressing GFP-tagged human CB1 (hCB1-GFP) in a concentration-dependent manner. It also enhances the binding of the CB1 full agonist CP 55,940 to CHO cells expressing hCB1, as well as the activity of 2-arachidonoyl glycerol , arachidonoyl ethanolamide , and CP 55,940 in arrestin2 recruitment assays and increases ERK1/2 and PLCβ3 phosphorylation in HEK293 cells expressing hCB1. It inhibits excitatory postsynaptic currents (EPSCs) in a sut of CB1-expressing murine autaptic hippocampal neurons when used at a concentration of 1 μM. GAT211 also decreases mechanical hypersensitivity in wild-type (EC50 = 9.75 mg/kg), but not CB1 knockout, mice in a model of inflammatory pain induced by complete Freund's adjuvant (CFA), and decreases mechanical and cold allodynia in a mouse model of paclitaxel-induced neuropathic pain when used at doses of 10 and 20 mg/kg per day.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
规格：1mg 5mg
CAS：102704-40-5
别名：N/A
化学名：N/A
GAT211分子式：C22H18N2O2
分子量：342.4
溶解度：DMF: 25 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2)(1:3): 0.25 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | GAT211 | 产品货号 | CS-01Y76278 |
| 规格 | 1mg 5mg | CAS号 | 102704-40-5 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C22H18N2O2 |
| 分子量 | 342.4 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
GAT211 is an agonist and positive allosteric modulator (PAM) of cannabinoid receptor 1 (CB1) and a racemic mixture of GAT228 and GAT229 , which have enantiomer-specific activities. GAT211 increases β-arrestin recruitment and cAMP inhibition in HEK293A cells expressing GFP-tagged human CB1 (hCB1-GFP) in a concentration-dependent manner. It also enhances the binding of the CB1 full agonist CP 55,940 to CHO cells expressing hCB1, as well as the activity of 2-arachidonoyl glycerol , arachidonoyl ethanolamide , and CP 55,940 in arrestin2 recruitment assays and increases ERK1/2 and PLCβ3 phosphorylation in HEK293 cells expressing hCB1. It inhibits excitatory postsynaptic currents (EPSCs) in a sut of CB1-expressing murine autaptic hippocampal neurons when used at a concentration of 1 μM. GAT211 also decreases mechanical hypersensitivity in wild-type (EC50 = 9.75 mg/kg), but not CB1 knockout, mice in a model of inflammatory pain induced by complete Freund's adjuvant (CFA), and decreases mechanical and cold allodynia in a mouse model of paclitaxel-induced neuropathic pain when used at doses of 10 and 20 mg/kg per day.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Pavinetant (MLE-4901) | NT 13 (TPPT) |
| IC87201 | 仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)检测试剂盒 |
| HC 067047 | 豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVAsIgG)试剂盒ELISA |
| UK 59811 hydrochloride | 豚鼠免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒 |
| BTCyclic ADP-ribose ammonium | 豚鼠白介素4(IL-4)ELISA检测试剂盒 |
| BTC AM | 豚鼠钩端螺旋IgG(Lebtospira)试剂盒elisa |
| NS 1738 | 豚鼠白三烯D4(LTD4)检测试剂盒elisa |
| Rhodamine 123 (chloride) | Anti-Neutrophil Elastase Antibody(ANEA)ELISA Kit |
| GSK-5498A | 仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)检测试剂盒elisa |
| (R)-Verapamil D7 hydrochloride | 仓鼠核因子κB受活化因子配基(RANKL)试剂盒elisa |
| DNQX disodium salt | 仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelatinaseB)检测试剂盒 |
| 2-APB | 裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测试剂盒 |
| YM 244769 | GAT211裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒ELISA |
| Etidronate (sodium salt) | 裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒 |
| 巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)检测试剂盒 | 裸鼠环加氧酶2(COX-2)检测试剂盒elisa |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
羡慕！91 年的她发了 25 篇 SCI，成 211 博导...
近年来，在我国学术圈里，涌现了一批优秀的 90 后，他们年纪轻轻，就走上了科研重要岗位。26 岁。你 26 岁的时候在做什么？是踏入职场了，还是在读着研究生，或者是还在读着博士？26 岁这个年纪，相信对于大多数人来说，还在学习的道路上孜孜以求。但是她，一个 90 后女孩，却在 26 岁成了教授，成了博士生导师。今天要给大家介绍的仍然是一位 90 后，她被学生称为最美 90 后教授，现为中国矿业大学这所 211 大学教授，博士生导师，她就是王虹。图片来源：中国矿业大学新闻网她出生于 1991 年
1、目的：建立BP211D型电子天平的标准操作规程，以保证BP211D型电子天平的正确使用。2、范围：适用于BP211D型电子天平操作的全部行为。3、责任：中心化验室对本SOP的实施全面负责。4、内容4.1操作4.1.1检查水平仪内空气气泡是否位于圆环中央，如果不是则需调整地脚螺栓高度使空气气泡处于圆环中央，如是则可开机进行下一步操作。4.1.2开机：接通仪器电源，按I/O键天平自检完后进入待机状态。4.1.3设定参数（需要时设定）：以“环境很不稳定”代码1.1.4为例
Mol Cell：南京医科大学钱旭团队揭示延胡索酸促进肿瘤恶化新机制
PI3K/AKT 信号通路发挥抑癌功能，然而研究人员发现，在 FH 突变或延胡索酸积累的细胞中 AKT 的激活水平不再受 PTEN 负调控，由此提示 Fumarate 通过抑制 PTEN 的生物学功能激活 PI3K/AKT 信号通路。 PTEN 的功能受多种翻译后修饰调节，研究人员通过质谱分析发现，Fumarate 能够与 PTEN C211 位点半胱氨酸残基上的巯基发生 Michael 加成反应，形成半胱氨酸琥珀酸化修饰。通过结构分析表明 C211 位于负责 PTEN 与细胞膜结合的 CBR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
GAT211
￥600 - 3200
