Pirenzepine dihydrochloride

Pirenzepine dihydrochloride

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y77221
  • 国产
  • 2025年07月12日
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      25

    • 英文名

      Pirenzepine dihydrochloride

    • CAS号

      29868-97-1

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at RT

    • 规格

      100mg

    商品属性:
    货号 CS-01Y77221 规格 100mg
    CAS号 29868-97-1 分子量 424.33
    含量 >99.50% 别名  
    分子式 C19H21N5O2.2HCl 化学名 11-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl)-5H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(11H)-one   dihydrochloride
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C19H21N5O2.2HCl

    Pirenzepine dihydrochloride
    分子量:424.33
    溶解度:PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
    储存条件:Store at RT
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Pirenzepine dihydrochloride (LS519) is a selective M1 muscarinic receptor antagonist.The antisecretory properties of pirenzepine on gastric acid and pepsin secretion may be attributed to the antagonistic activity of the drug on muscarinic M1 receptors of gastric intramural plexuses, whereas the effect on parietal muscarinic M2 receptors seems of less importance. Additional inhibitory mechanisms on gastric secretion may be represented by pirenzepine-induced increase in somatostatin release from gastrointestinal system. Significant cytoprotective properties of pirenzepinehave been orved on a variety of experimentally induced peptic ulcerations[1]. Pirenzepine (5-500 μg/mL) inhibits agonist-(acetylcholine-, carbachol- or nicotine-) induced contractions of the toad isolated rectus abdominis muscle, and depresses electrically provoked twitches of the rat phrenic nerve-hemidiaphragm muscle preparation[2].Pirenzepine is potent in impairing learning of an avoidance; much higher doses are required to antagonize other central muscarinic effects. Pirenzepine is found to impair passive avoidance learning when given i.c.v. 20 min pre-training. The median latencies in pirenzepine-treated animals are 79.5, 11, 27 and 25.5 seconds with doses of 0.03, 0.1, 0.3 and 1 μg per mouse respectively[3]. Acid and pepsin secretion stimulated by either bethanechol or the vagus are inhibited in a dose-responsive manner by pirenzepine[4]. Pirenzepine (5-25 mg/kg i.v.) depresses indirect electrical stimulation-evoked twitches of the cat tibialis anterior and soleus muscle preparations[2].
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    L-homocystine MRT 10
    MRT-83 对甲酸(PABA)检测试剂盒
    Wnt/β-catenin agonist 2 苯丙氨酸(LPA)试剂盒ELISA
    β-Endorphin, equine β萘酚(β-Nph)检测试剂盒
    22(R)-hydroxy Cholesterol 免疫核糖核酸(Irna)ELISA检测试剂盒
    a-MSH, amide β内酰胺酶抑制剂(BLI)试剂盒elisa
    Eeyarestatin I α半乳糖基抗(Gal)检测试剂盒elisa
    Nilvadipine-d4 Platelet Derived Growth Factor D(PDGFD)ELISA Kit
    Angiotensin III (human, mouse) 喋呤(MTX)检测试剂盒elisa
    Afatinib(BIBW2992) 吖啶橙(AO)试剂盒elisa
    H-Asp(OtBu)-OH 迟现抗原4(VLA4)检测试剂盒
    Z-D-Tyr(tBu)-OH.DCHA 抗酿酒酵母抗(ASCA)ELISA检测试剂盒
    Fmoc-D-Thr(tBu)-OH Pirenzepine dihydrochloride硫酸角质素(KS)试剂盒ELISA
    Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) 硫酸类肝素(HS)检测试剂盒
    尿游离皮质醇(UFC)检测试剂盒 硫酸皮肤素(DS)检测试剂盒elisa

     

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