- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76164
- 国产
- 2025年07月11日
8 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
Dexpramipexole dihydrochloride
- CAS号：
104632-27-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Dexpramipexole dihydrochloride规格：10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg
CAS：104632-27-1
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C10H19Cl2N3S
分子量：284.25
溶解度：H2O: 100 mg/mL (351.80 mM); DMSO: ≥ 100 mg/mL (351.80 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Dexpramipexole dihydrochloride, also known as R-(+)-Pramipexole, is a neuroprotective agent and weak non-ergoline dopamine agonist. IC50 Value:Target: Dopamine ReceptorDexpramipexole has been found to have neuroprotective effects and is being investigated for treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Dexpramipexole reduces mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production, inhibits the activation of apoptotic pathways, and increase cell survival in response to a variety of neurotoxins and β-amyloid neurotoxicity. Compared to the S-(-) isomer, Dexpramipexole has much lower dopamine agonist activity.[1]. Rudnicki SA, Berry JD, Ingersoll E, et al. Dexpramipexole effects on functional decline and survival in subjects with amyotrophic lateral sclerosis in a Phase II study: subgroup analysis of demographic and clinical characteristics. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013 Jan;14(1):44-51. [2]. Alavian KN, Dworetzky SI, Bonanni L, et al. Effects of dexpramipexole on brain mitochondrial conductances and cellular bioenergetic efficiency. Brain Res. 2012 Mar 29;1446:1-11. [3]. Cudkowicz M, Bozik ME, Ingersoll EW, et al. The effects of dexpramipexole (KNS-760704) in individuals with amyotrophic lateral sclerosis. Nat Med. 2011 Nov 20;17(12):1652-6. [4]. Bozik ME, Mather JL, Kramer WG, et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of KNS-760704 (dexpramipexole) in healthy adult subjects. J Clin Pharmacol. 2011 Aug;51(8):1177-85. [5]. Cheah BC, Kiernan MC. Dexpramipexole, the R(+) enantiomer of pramipexole, for the potential treatment of amyotrophic lateral sclerosis. IDrugs. 2010 Dec;13(12):911-20.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Dexpramipexole dihydrochloride | 产品货号 | CS-01Y76164 |
| 规格 | 10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg | CAS号 | 104632-27-1 |
| 含量 | >99.50% | 分子式 | C10H19Cl2N3S |
| 分子量 | 284.25 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Dexpramipexole dihydrochloride规格：10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg
CAS：104632-27-1
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C10H19Cl2N3S
分子量：284.25
溶解度：H2O: 100 mg/mL (351.80 mM); DMSO: ≥ 100 mg/mL (351.80 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Dexpramipexole dihydrochloride, also known as R-(+)-Pramipexole, is a neuroprotective agent and weak non-ergoline dopamine agonist. IC50 Value:Target: Dopamine ReceptorDexpramipexole has been found to have neuroprotective effects and is being investigated for treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Dexpramipexole reduces mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production, inhibits the activation of apoptotic pathways, and increase cell survival in response to a variety of neurotoxins and β-amyloid neurotoxicity. Compared to the S-(-) isomer, Dexpramipexole has much lower dopamine agonist activity.[1]. Rudnicki SA, Berry JD, Ingersoll E, et al. Dexpramipexole effects on functional decline and survival in subjects with amyotrophic lateral sclerosis in a Phase II study: subgroup analysis of demographic and clinical characteristics. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013 Jan;14(1):44-51. [2]. Alavian KN, Dworetzky SI, Bonanni L, et al. Effects of dexpramipexole on brain mitochondrial conductances and cellular bioenergetic efficiency. Brain Res. 2012 Mar 29;1446:1-11. [3]. Cudkowicz M, Bozik ME, Ingersoll EW, et al. The effects of dexpramipexole (KNS-760704) in individuals with amyotrophic lateral sclerosis. Nat Med. 2011 Nov 20;17(12):1652-6. [4]. Bozik ME, Mather JL, Kramer WG, et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of KNS-760704 (dexpramipexole) in healthy adult subjects. J Clin Pharmacol. 2011 Aug;51(8):1177-85. [5]. Cheah BC, Kiernan MC. Dexpramipexole, the R(+) enantiomer of pramipexole, for the potential treatment of amyotrophic lateral sclerosis. IDrugs. 2010 Dec;13(12):911-20.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Mitochonic acid 5 (MA-5) | hSMG-1 inhibitor 11e |
| CDK inhibitor II | ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)检测试剂盒 |
| Ifosfamide | 类似RIKENcDNA4933429F08基因试剂盒elisa |
| CX-5461 dihydrochloride | 集蛋白亚家族成员11(COLEC11)检测试剂盒 |
| (±)-10-Hydroxycamptothecin | 孕酮和adipoQ受家族成员Ⅶ(PAQR7)检测试剂盒elisa |
| MBQ-167 | 丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)试剂盒ELISA |
| Camptothecin-20(S)-O-propionate | 类似RIKENcDNAA630077B13基因ELISA检测试剂盒 |
| CX-4945 sodium salt | Insulin Like Growth Factor 1 Receptor(IGF1R)ELISA Kit |
| C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0) | B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA检测试剂盒 |
| Heliquinomycin | 多功能蛋白聚糖(VS)试剂盒ELISA |
| (-)-Cryptopleurine | 再生基因蛋白IV(REG-4)检测试剂盒 |
| CDK8-IN-1 | 硫酸脑苷酯(SFT)检测试剂盒elisa |
| 4-Methoxyphenethyl alcohol | Dexpramipexole dihydrochloride轴突生长诱向因子1(Ntn1)试剂盒elisa |
| Lactosylceramides (bovine buttermilk) | 轴突生长诱向因子4(Ntn4)检测试剂盒 |
| 血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)检测试剂盒 | 纽蛋白(VCL)ELISA检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Dexpramipexole dihydrochloride
￥600 - 3200
