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SB269652

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y77446
  • 国产
  • 2025年07月15日
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      41

    • 英文名

      SB269652

    • CAS号

      215802-15-6

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      2mg 5mg 10mg 50mg 100mg

    商品属性:
    货号 CS-01Y77446 规格 2mg 5mg 10mg 50mg 100mg
    CAS号 215802-15-6 分子量 426.55
    含量 >98.50% 别名 N/A
    分子式 C27H30N4O 化学名 N/A
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C27H30N4O

    产品细节图片1
    分子量:426.55
    溶解度:Soluble in DMSO
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    SB269652 is the first drug-like allosteric modulator of the dopamine D2 receptor (D2R); a new chemical probe that can differentiate D2R monomers from dimers or oligomers depending on the orved pharmacology.IC50 value: 0.2/0.5 nM [1]Target: D3 receptor antagonistSB269,652 potently (low nanomolar range) abolished specific binding of [(3)H]nemanopride and [(3)H]spiperone to Chinese hamster ovary-transfected D(3) receptors when radioligands were used at 0.2 and 0.5 nM, respectively. However, even at high concentrations (5 μM), SB269,652 only submaximally inhibited the specific binding of these radioligands when they were employed at 10-fold higher concentrations. By analogy, although SB269,652 potently blocked D(3) receptor-mediated activation of Gα(i3) and phosphorylation of extracellular-signal-regulated kinase (ERK)1/2, when concentrations of dopamine were increased by 10-fold, from 1 μM to 10 μM, SB269,652 only submaximally inhibited dopamine-induced stimulation of Gα(i3) [1].[1]. Silvano E, et al. The tetrahydroisoquinoline derivative SB269,652 is an allosteric antagonist at dopamine D3 and D2 receptors. Mol Pharmacol. 2010 Nov;78(5):925-34. [2]. Lane JR, et al. A new mechanism of allostery in a G protein-coupled receptor dimer. Nat Chem Biol. 2014 Sep;10(9):745-52. [3]. Presgraves SP, et al. Involvement of dopamine D(2)/D(3) receptors and BDNF in the neuroprotective effects of S32504 and pramipexole against 1-methyl-4-phenylpyridinium in terminally differentiated SH-SY5Y cells. Exp Neurol. 2004 Nov;190(1):157-70.
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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