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- 2025年07月08日
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at-20℃
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99
- 抗体英文名：
Anti-VEGFA Monoclonal antibody (B20-4)
- 规格：
50-100ug
小鼠抗Rat VEGFA单克隆抗体(克隆号B20-4)上海圻明生物优势供应欢迎咨询。配对抗体小课堂：
Paired antibodies are two antibodies that can bind to an antigenic molecule at the same time. Specifically:
Paired antibodies are commonly used in sandwich ELISA experiments
An antigenic molecule usually has multiple epitopes, and different antibodies can target different epitopes
When two antibodies are able to bind to different epitopes of the same antigenic molecule at the same time, the two antibodies are called paired antibodies
However, not all antibodies against different epitopes can be paired antibodies. Sometimes, when an antibody binds to an antigen, it may cause the configuration of other binding sites to change, making it impossible for other antibodies to bind properly
Steric hindrance effects may also result in two antibodies with close binding sites not being able to bind to the antigen at the same time
Therefore, the preparation of paired antibodies usually requires two steps: first the antibody is prepared, and then the paired antibody is screened
Screening of paired antibodies is typically performed using a sandwich ELISA method of bispecific antibodies, in which different combinations of antibodies are tested to determine which antibodies can be successfully paired
Paired antibodies have important applications in immunology research and diagnostics, especially in assays that require high specificity and sensitivity.
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文献和实验以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
9.12 Cell Res：VEGFA 信号通路在血管稳态调控过程中的两面性
视网膜血管和植入肿瘤血管模型进一步证实，内皮细胞 CDS2 缺失能够诱导 VEGFA 介导的血管退化。在小鼠肿瘤模型中，内皮细胞 CDS2 敲除能够抑制肿瘤血管生长，造成缺氧，诱导肿瘤分泌更多 VEGFA，这反而能够引起肿瘤血管退化并抑制肿瘤生长。该研究首次发现了 VEGFA 信号通路能够诱导血管退化，揭示了 CDS2 依赖的磷脂酰肌醇代谢环路及 PIP3 /FOXO1 信号通路对血管变构的重要性，并表明靶向内皮细胞 CDS2 是一个有效的抗肿瘤血管策略。原文检索：Endothelial CDS
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