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小鼠抗Bovine Serum Albumin/BSA单克隆

抗体(克隆号D1)
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  • 2025年07月11日
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    • 抗体英文名

      Anti-Bovine Serum Albumin/BSA Monoclonal antibody (D1)

    • 规格

      50-100ug

    小鼠抗Bovine Serum Albumin/BSA单克隆抗体(克隆号D1)上海圻明生物优势供应欢迎咨询。配对抗体小课堂:

    Paired antibodies are two antibodies that can bind to an antigenic molecule at the same time. Specifically:
    Paired antibodies are commonly used in sandwich ELISA experiments

    An antigenic molecule usually has multiple epitopes, and different antibodies can target different epitopes
    When two antibodies are able to bind to different epitopes of the same antigenic molecule at the same time, the two antibodies are called paired antibodies
    However, not all antibodies against different epitopes can be paired antibodies. Sometimes, when an antibody binds to an antigen, it may cause the configuration of other binding sites to change, making it impossible for other antibodies to bind properly
    Steric hindrance effects may also result in two antibodies with close binding sites not being able to bind to the antigen at the same time
    Therefore, the preparation of paired antibodies usually requires two steps: first the antibody is prepared, and then the paired antibody is screened
    Screening of paired antibodies is typically performed using a sandwich ELISA method of bispecific antibodies, in which different combinations of antibodies are tested to determine which antibodies can be successfully paired
    Paired antibodies have important applications in immunology research and diagnostics, especially in assays that require high specificity and sensitivity.

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    • 蛋白质定量分析

      Maxisorb 442404)Micro test tubes, 大头针或喷火枪药品试剂:(a) Buffer A-0(b) BSA标准品 (Bio-Rad, bovine serum albumin, 100 μg/mL)(c) 未知浓度样本 (unknown BSA, 0.8 mL, 由教师调配发给)(d) Dye Reagent (Bio-Rad 500-0006) 先以水稀释四倍备用。 以染料Coomassie brilliant blue G-250 配制的溶液,勿与胶体电泳染色用的CBR-250

    • 流式细胞方案

      至 1 升。室温保存。 2. 甲醛溶液(无甲醇的)。 3. 孵育缓冲液:将 0.5 g 牛血清白蛋白(bovine serum albuminBSA)溶解在 100 ml 的 1 X PBS 中。保存在 4°C。 B. 固定 1. 离心收集细胞,弃上清。 2. 将细胞重悬在 0.5-1 ml PBS 中。加入甲醛溶液至终浓度为 2-4%。 3. 37°C 固定 10 分钟。 4. 放在冰上降温 1 分钟。 5. 做细胞外染色不需要细胞膜打孔时,继续 D1

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