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- 2025年07月09日
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at-20℃
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99
- 抗体英文名：
Anti-Human DLL4 Monoclonal antibody (21H3)
- 规格：
50-100ug
小鼠抗人DLL4单克隆抗体(克隆号21H3)上海圻明生物优势供应欢迎咨询。配对抗体小课堂：
Paired antibodies are two antibodies that can bind to an antigenic molecule at the same time. Specifically:
Paired antibodies are commonly used in sandwich ELISA experiments
An antigenic molecule usually has multiple epitopes, and different antibodies can target different epitopes
When two antibodies are able to bind to different epitopes of the same antigenic molecule at the same time, the two antibodies are called paired antibodies
However, not all antibodies against different epitopes can be paired antibodies. Sometimes, when an antibody binds to an antigen, it may cause the configuration of other binding sites to change, making it impossible for other antibodies to bind properly
Steric hindrance effects may also result in two antibodies with close binding sites not being able to bind to the antigen at the same time
Therefore, the preparation of paired antibodies usually requires two steps: first the antibody is prepared, and then the paired antibody is screened
Screening of paired antibodies is typically performed using a sandwich ELISA method of bispecific antibodies, in which different combinations of antibodies are tested to determine which antibodies can be successfully paired
Paired antibodies have important applications in immunology research and diagnostics, especially in assays that require high specificity and sensitivity.
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文献和实验NCB：张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
在哺乳动物发育过程中，DNA 甲基化、组蛋白修饰等表观遗传修饰，在父母源基因组经历了不同模式的重编程。一些亲本间差异的表观遗传修饰能够逃脱早期胚胎发育过程的重编程，其中最典型的是印记控制区域（imprinting control regions, ICRs）。ICR 在胚胎发育过程中发挥重要作用，其表观遗传修饰的异常会导致胚胎发育的异常。目前在小鼠中仅发现 21 个 ICR，识别新的亲本表观遗传特异的功能性区域面临如下挑战：依赖于品系间单核苷酸多态性（SNP）识别亲本间表观遗传异质性的识别
的试剂，就算只是细胞培养基、PBS 溶液和电泳凝胶，都应注明来源和目录号，或者是实验室自制试剂的简要配方。 五、抗体 对于抗体，还需要一些细节。除了来源和目录号之外，还应提供克隆号和批号。此外，在「方法」中还需描述抗体的稀释度，即使其他研究人员需要重新滴定，这也能让他们知道从哪里开始，并有助于解释结果的变化。 在「方法」部分，描述如何对所用抗体进行鉴定和验证也很有帮助。如果基于你的特定实验体系，它们已由制造商进行验证，那么可以简单地引用其网站；但如果是在其他不同的实验体系中使用该抗体，则应描述
浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
情况下的染色质结构，因此得出确凿的诱导或阻碍转录的证据，这对构架信号调控网络至关重要。同时，通过此工具也可以区分转录调控的直接作用和非直接作用 [21] ，从而使研究者对转录调控过程有更精确而深刻的认识。 ChIP 试验的结果示例 基于上述的技术优势，ChIP 首先被用来研究分子层面上的调控机制，区别于其他研究转录调控相关性的实验手段。这类分子机制研究多数是关注于 DNA 结合位点是否为启动子区或其他转录调控位点。例如，癌基因 myc 上游调控机制的研究非常之多，然而大多停留于假说阶段。Sotelo
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