- ￥1776 - 2338
- 碧云天（beyotime）
- D3043S
- 国产
- 2026年02月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
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一年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
各1μg/各100μg
| 规格： | 各1μg | 产品价格： | ￥1776.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 各100μg | 产品价格： | ￥2338.0 |
产品简介：
碧云天自行研发生产的Flag&HA Co-IP阳性对照质粒对(Positive Control Plasmids Pair for Flag&HA Co-IP)包含pCMV-3X Flag-LTA和pCMV-HA-p53两种质粒，可以用于在哺乳动物细胞中表达N端带有3X Flag标签的人源LTA和HA标签的p53融合蛋白。因为p53和LTA蛋白间具有较强的相互作用，本质粒对可作为共转染细胞免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)的阳性对照使用，也可以单独转染细胞作为免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)的阳性对照使用。
免疫沉淀或免疫共沉淀是研究蛋白或蛋白与蛋白相互作用(Protein-Protein Interactions, PPIs)的常用实验技术，通过使用特异性抗体和可结合抗体的介质(如Protein A/G Agarose或Protein A/G磁珠)，或直接使用偶联特异性抗体的介质(如琼脂糖凝胶或磁珠)，然后通过离心或磁力从溶液中分离出抗原和抗体复合物，从而将目标蛋白质从复杂样品中分离出来，随后可以用于Western印迹检测或质谱分析等[1-2]。
pCMV-3X Flag-LTA质粒表达LTA。LTA即SV40大T抗原(SV40 large T antigen)，也称SV40gp6 large T antigen (Macaca mulatta polyomavirus 1)，全长708氨基酸，分子量为81.6kDa，是一种六聚体蛋白。当LTA单独表达时能诱导静止细胞的增殖和转化，可以诱导实验动物肿瘤的形成，为研究DNA复制和细胞转化提供了非常有用的模型[3]。
pCMV-HA-p53质粒表达p53。p53中文名为细胞肿瘤抗原p53 (Cellular tumor antigen p53)，全长393氨基酸，理论分子量为43.7kDa，实际分子量约为53kDa，是调控细胞周期的重要转录因子，主要功能包括调节细胞周期、促进细胞凋亡、维持基因组稳定性和抑制肿瘤血管生成等，野生型的p53是一个重要的抑癌基因[4]。
本质粒对均含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达，均带有氨苄青霉素(Ampicillin)抗性和新霉素(Neomycin)抗性。
本质粒对用于磁珠法免疫共沉淀的效果参考图1A，用于琼脂糖凝胶法免疫共沉淀的效果参考图1B。
图1. 碧云天的Flag&HA Co-IP阳性对照质粒对(D3043)用于免疫共沉淀的效果图。图A使用了Flag标签蛋白免疫沉淀试剂盒(磁珠法) (P2181)和HA标签蛋白免疫沉淀试剂盒(磁珠法) (P2185)，图B使用了Flag标签蛋白免疫沉淀试剂盒(琼脂糖凝胶法) (P2202)和HA标签蛋白免疫沉淀试剂盒(琼脂糖凝胶法) (P2206)。293T细胞(人胚肾细胞)单独或共转染pCMV-3X Flag-LTA和pCMV-HA-p53质粒36小时后，使用Western及IP细胞裂解液(P0013)裂解。泳道1为小鼠IgG磁珠或琼脂糖凝胶免疫沉淀后洗脱的样品，为免疫共沉淀的阴性对照；泳道2、3和4为磁珠或琼脂糖凝胶免疫沉淀后洗脱的样品，其中图A是经3X Flag Peptide或HA Peptide洗脱后的样品，图B是经SDS-PAGE Sample Loading Buffer洗脱后的样品，从泳道4可观察到共转染的Flag-LTA与HA-p53可以相互作用。Input即全细胞裂解液(Total cell lysate)。Western印迹成像由BeyoImager™ 600化学发光成像系统完成(EI600)。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
推荐使用的测序引物序列如下：
CMV-F primer: 5' -CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3'
BGH-R primer: 5'-TAGAAGGCACAGTCGAGG-3'
pCMV-3X Flag-LTA和pCMV-HA-p53的全序列信息:D3043-1 pCMV-3X Flag-LTA全序列.txt；D3043-2 pCMV-HA-p53全序列.txt。
保存条件：
-20℃保存。
注意事项：
本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本质粒对仅经过测序、免疫沉淀和免疫共沉淀验证，未经过功能性验证。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验或者互作蛋白复合物（红色+黄色）洗脱 Step 5：分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验，先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照：证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白（IP）或者互作蛋白对（co-IP，比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y），即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照：用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了，固然是值得高兴
magichunter 目前我想证明某个药物分子抑制了蛋白A和蛋白B之间的相互作用，初步打算用Co-IP的方法验证加药前后两个蛋白的相互作用情况，请问有没有其他的办法也可以证明这个设想呢？ aberrant 如果有A、B两个蛋白的荧光质粒可以做一下FRET，目前为止，Co-IP和FRET是最直接的方式，前者量化后者直观 shylook 首先做下IP 是比较直接和成本合适的实验
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