- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y75476
- 国产
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
(RS)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine
- CAS号：
134052-66-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at RT
- 规格：
10mg 50mg
规格：10mg 50mg
CAS：134052-66-7
别名：
化学名：(S)-4-(amino(carboxy)methyl)-2-hydroxybenzoic acid
(RS)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine分子式：C9H9NO5
分子量：211.17
溶解度：Soluble to 100 mM in 1eq. NaOH
储存条件：Store at RT
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | (RS)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine | 产品货号 | CS-01Y75476 |
| 规格 | 10mg 50mg | CAS号 | 134052-66-7 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C9H9NO5 |
| 分子量 | 211.17 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Boc-Leu-Gly-Arg-AMC | Seviteronel racemate |
| SF1126 | 血浆炎性趋化因子检测试剂盒 CXCL9/MIG ELISA Kit |
| SF1670 | 细胞凋亡因子配检测试剂盒 Fas-Ligand ELISA Kit |
| SF2523 | 噬酸性细胞趋化因子-2检测试剂盒 Eotaxin-2 ELISA Kit |
| S-Farnesyl Thioacetic Acid | 酸性成纤维细胞生长因子检测试剂盒 AFGF/FGF1 ELISA Kit |
| SG3199 | 生长因子检测试剂盒 GH ELISA Kit |
| SG3199-Val-Ala-PAB | 前动力蛋白1检测试剂盒 PROK1/EG-VEGF ELISA Kit |
| SGA360 | ALD ELISA Kit |
| SGC 3027N | 胰岛素样生长因子Ⅰ受检测试剂盒 IGF-ⅠR ELISA Kit |
| SGC 6870N | 1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨检测试剂盒 1,5-AG ELISA Kit |
| SGI-1027 | 11去氢血栓烷B2检测试剂盒 11-DH-TXB2 ELISA Kit |
| SGI-110 | 12-脂氧化酶/脂加氧酶检测试剂盒 LOX-12 ELISA Kit |
| SGI-1776 free base | (RS)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine14-3-3 蛋白 beta/alpha检测试剂盒 YWHAB ELISA Kit |
| IACS-8968 S-enantiomer | 14-3-3蛋白检测试剂盒 14-3-3 pro ELISA Kit |
| 1型1-磷酸鞘氨醇受检测试剂盒 S1P1 ELISA Kit | 15-epi-氧脂素 A4检测试剂盒 15-epi-LXA4 ELISA Kit |
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文献和实验lyvo 请问各位大侠，知道一个SNP的rs号 如何知道其在该基因中的具体位置 （如何知道其处于基因中的第几个碱基）？ lyvo 例如rs2297518 对应的 -954G/C 是怎么查到的？ madamcurie 回复楼主： 关于SNP的rs问题，你可以看一下园内的一个贴：（可以很好的让你学会相关的知识） http://www.dxy.cn/bbs/post/view
如何查找SNP的rs号?? 2011-07-19 11:57:58|??分类： 默认分类 |字号?订阅 原文地址：如何查找SNP的rs号作者：拥抱马来西亚 ncbi里对所有提交的snp进行分类考证之后，都会给出一个rs号，也可称作参考snp，并给出snp的具体信息，包括前后序列，位置信息，分布频率等。 如何查找rs号，可参考此贴： http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=9611445&sty=1&ticket=ST-85768
Pacific Biosciences 公司的 PacBio RS II 单分子实时测序（single molecule, real-time，SMRT）测序反应是在其专利 SMRT cell 中进行的，每个 SMRT cell 中有 150,000 个 ZMW（纳米级的零模波导孔 zero-mode waveguides）, 每个 ZMW 都能够包含一个 DNA 聚合酶及一条 DNA 样品链，SMRT Cell 能够平行检测大约 75,000 个单分子测序反应。 当测序进行时，专利
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