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- DM-R13717
- 上海
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 库存：
现货
- 样本：
血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液等
- 适应物种：
兔
- 应用：
科研实验
- 检测方法：
ELISA
- 检测范围：
电询
- 规格：
48T
兔结肠癌抗原(CCA)ELISA试剂盒 稳定性强特异性强
用途：
主要用于定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其他相关生物液体中的含量。
产品保存：
2-8℃、有效期6个月,我司单核细胞趋化蛋白1(MCP1)酶联试剂盒均为批次，您可放心选购。
规格：48T/96T
有效期：6个月
优势：灵敏性高，性，吸附均匀，吸附性好，回收利用率高
性能:
1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2．灵敏度：检测浓度小于10 pg/ml。
3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
使用范围：此产品供科研实验使用，不得用于临床。
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被相关指标的抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的相关指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
兔结肠癌抗原(CCA)ELISA试剂盒 稳定性强特异性强
试剂盒特点
1.专一性强。
抗原与抗体的反应是专一反应，而酶技术以反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。
由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射测定法。
3.样品易保存。
经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。
对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。
溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。
如有成千上万份样品需要进行检测，酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。
对没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.
操作步骤：
1. 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。
4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。
计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
*特别提醒*
1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理；
2.所有存样管口需以封口膜封好；
3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号（便于区分即可）
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
就过去了。因此，研究人员也在不断开发新的产品，试图跳过样品制备，直接从样品开始PCR。Finnzymes就不久前推出了几个这样的产品。 Phusion® Blood Direct PCR Kit （Phusion® 血液样品直接PCR 试剂盒）就是为全血中DNA的扩增而设计的。它在PCR前无需纯化DNA或进行样品前处理。试剂盒中含有上面提到的Phusion® 热启动高保真DNA聚合酶，适合保真度要求高的实验。此酶掺入率高，聚合能力强，对血液中存在的抑制剂具有极强的耐受能力，甚至当血液浓度
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
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