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- 碧云天（beyotime）
- 国产
- ST716
- 2026年01月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
至少一年有效
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
500ml
TAE即Tris Acetate-EDTA buffer (Tris乙酸盐EDTA缓冲液)，1X TAE中含有40mM Tris-acetate, 1mM EDTA, pH8.0。
TAE是常用的DNA电泳缓冲液，常用于琼脂糖凝胶电泳，较少用于PAGE胶电泳。对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。
TAE(50X)是50倍浓缩的，使用时须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| ST716 | TAE (50X) | 500ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
室温保存。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。 TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间
一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
A Simple TAE-Based Method to Generate Large Insert BAC Libraries from Plant Species
Large insert libraries are valuable tools for the positional cloning of genes of interest, physical mapping of chromosomes, comparative genomics, and molecular breeding. There are five types of large DNA insert libraries: cosmid, yeast
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