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零下20℃
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至少一年有效
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现货
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 规格:
1μg/100μg
| 规格: | 1μg | 产品价格: | ¥888.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100μg | 产品价格: | ¥1169.0 |
产品简介:
pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur是碧云天研发的用于在哺乳动物细胞中 同 时 表 达N端带有HA标 签(HA Tag, YPYDVPDYA)的目的蛋白、红色荧光蛋白mCherry和嘌呤霉素(Puromycin)抗性基因的表达质粒。
本质粒含有CMV启动子可以高效启动目的基因的表达;可以方便地使用抗HA标签的抗体(AF5057/AF2305/AF0039/AH158) 来检测目的蛋白;同时可以通过P2A共表达红色荧光蛋白mCherry,便于通过mCherry的荧光特性监测目的蛋白的表达情 况。本质粒的表达效果可以参考图1。

图1. 碧云天pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur质粒使用Lipo8000™转染试剂(C0533)转染293T细胞后的表达效果图。左侧为明场照片,右侧为荧光照片。本图仅供参考,实际拍摄效果会因具体实验条件的不同而有所不同。
本质粒在多克隆位点和mCherry的编码序列之间含有P2A肽序列。P2A是一个可以被理解为含有19个氨基酸残基(ATNFSLLKQAGDVEENPGP)的“自剪切”小肽。但实际的过程并不是发生自剪切,而是使核糖体跳过P2A等2A元件C端的甘氨酸和脯氨酸肽键的合成而发挥作用,最终导致2A序列末端和下游产物分离。上游目的基因表达蛋白的C端将会添加一些额外的P2A残基(GSGATNFSLLKQAGDVEENPG),而下游蛋白的N端将会有额外的脯氨酸。在P2A肽的N端加入GSG序列,可提高剪切效率 [1,2]。
本质粒为氨苄青霉素(Ampicillin)和嘌呤霉素(Puromycin)抗性。可利用其氨苄青霉素抗性,转化大肠杆菌后筛选阳性克隆。转染哺乳动物细胞后,可使用 Puromycin (ST551)筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| AmpR | 63-923 |
| AmpR promoter | 924-1016 |
| CMV enhancer | 1101-1404 |
| CMV promoter | 1405-1608 |
| T3 promoter | 1654-1672 |
| HA | 1712-1738 |
| P2A | 1808-1873 |
| mCherry | 1874-2584 |
| T7 promoter | 2636-2654 |
| SV40 poly(A) signal | 2928-3049 |
| f1 ori | 3056-3511 |
| AmpR promoter | 3538-3642 |
| SV40 promoter | 3644-4001 |
| SV40 ori | 3852-3987 |
| PuroR | 4036-4635 |
| HSV TK poly(A) signal | 4867-4914 |
| ori | 5243-5831 |
pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur质粒(5939bp)的图谱如下::

pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur的多克隆位点的详细图谱见说明书
pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur中没有的酶切位点包括:
| AarI | AbsI | AcvI | AfeI | AflII | AgeI | Aor51HI |
| AscI | AsiGI | AsiSI | BaeI | BbrPI | BfrI | BlpI |
| BoxI | Bpu1102I | BshTI | Bsp68I | Bsp1720I | BspQI | BspTI |
| BssNAI | Bst98I | Bst1107I | BstAFI | BstENI | BstPAI | BstXI |
| BstZ17I | BtuMI | CelII | CspAI | Eco47III | Eco72I | EcoNI |
| FseI | FspAI | I-CeuI | I-PpoI | I-SceI | LguI | MauBI |
| MreI | MspCI | MssI | NruI | PalAI | PciSI | PI-PspI |
| PI-SceI | PinAI | PmaCI | PmeI | PmlI | PpuMI | PshAI |
| Psp5II | PspCI | PspPPI | PspXI | PsrI | RgaI | RigI |
| SanDI | SapI | SfaAI | SgfI | SgrDI | SgsI | SmiI |
| SwaI | Vha464I | XagI |
pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur中的单酶切位点包括:
| AccI | GT`MK,AC | 1779 | MluI | A`CGCG,T | 3050 |
| AleI | CACNN|NNGTG | 2516 | NdeI | CA`TA,TG | 1274 |
| ApaI | G,GGCC`C | 2589 | NotI | GC`GGCC,GC | 1701 |
| BamHI | G`GATC,C | 1748 | PaeR7I | C`TCGA,G | 1790 |
| BbsI | GAAGACNN`NNNN, | 2309 | PciI | A`CATG,T | 5887 |
| BbvCI | CC`TCA,GC | 2412 | PflFI | GACN`N,NGTC | 4078 |
| BclI | T`GATC,A | 2821 | PspOMI | G`GGCC,C | 2585 |
| BfuAI | ACCTGCNNNN`NNNN, | 4687 | RsrII | CG`GWC,CG | 4152 |
| BglII | A`GATC,T | 1784 | SacI | G,AGCT`C | 1689 |
| BmgBI | CAC|GTC | 1852 | SacII | CC,GC`GG | 4250 |
| BsgI | GTGCAGNNNNNNNNNNNNNN,NN` | 2468 | SalI | G`TCGA,C | 1778 |
| BsiWI | C`GTAC,G | 4092 | SbfI | CC,TGCA`GG | 2229 |
| BspDI | AT`CG,AT | 4004 | ScaI | AGT|ACT | 616 |
| BspEI | T`CCGG,A | 4149 | SfiI | GGCCN,NNN`NGGCC | 3939 |
| BspMI | ACCTGCNNNN`NNNN, | 4687 | SgrAI | CR`CCGG,YG | 2555 |
| BsrGI | T`GTAC,A | 2574 | SmaI | CCC|GGG | 1743 |
| BssHII | G`CGCG,C | 4491 | SnaBI | TAC|GTA | 1380 |
| BstBI | TT`CG,AA | 4651 | SpeI | A`CTAG,T | 1802 |
| ClaI | AT`CG,AT | 4004 | SrfI | GCCC|GGGC | 1743 |
| CspCI | ,NN`(N)11CAANNNNNGTGG(N)10,NN` | 1416 | TspMI | C`CCGG,G | 1741 |
| Eco53kI | GAG|CTC | 1687 | Tth111I | GACN`N,NGTC | 4078 |
| EcoRI | G`AATT,C | 1766 | XbaI | T`CTAG,A | 1796 |
| EcoRV | GAT|ATC | 1774 | XcmI | CCANNNN,N`NNNNTGG | 2560 |
| HindIII | A`AGCT,T | 1754 | XhoI | C`TCGA,G | 1790 |
| HpaI | GTT|AAC | 2927 | XmaI | C`CCGG,G | 1741 |
| MfeI | C`AATT,G | 2914 | XmnI | GAANN|NNTTC | 735 |
pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur质粒中对插入片段进行测序时,推荐使用的正向测序引物T3和反向测序引物mCherry primer的序列如下:
T3 primer (1654-1672): 5' AATTAACCCTCACTAAAGG 3'
mCherry primer (1876-1892): 5' CCTCGCCCTTGCTCACC 3'
pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur的的全序列信息:D2801 pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Pur.txt。
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验性。 近日,《Nature Cell Biology》期刊在线发表了题为《通过内源性启动子驱动的 sgRNA 监测低丰度转录本和 lncRNAs 的表达》的研究论文,该研究通过内源基因的启动子驱动 sgRNA(single-guide RNAs)表达,结合 SPH-OminiCMV(CRISPR-activator Suntag-P65-HSF1 and OminiCMV-mCherry)荧光报告系统,成功实现低丰度基因和 lncRNAs(Long non-coding RNAs) 基因
pCF-T M13F M13R pCI T7(17Base) 此载体无反向引物 pCI-neo T7(17Base) T3 pCMS-EGFP T7 T3 pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7 pCMV5 pCMV5F pCMV5R pCMV5-Flag pCMV5F pCMV5R pCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-R pCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13R pCMV-Tag(KAN+) T3 T7 pCR2.1-TOPO
of DNA vectors for BiFC and multicolor BiFC. The coding sequence of the receptor of interest is ligated into the multiple cloning sites (MCS) of the pBiFC vectors in the same reading frame as the epitope tags (HA, MYC, or FLAG), linkers (L
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