PET-16,34387-64-9

PET-16 产品活性：PET-16 是一种选择性 HSP70 抑制剂，可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。 产品来源： www.medchemexpress.cn/pet-16.html 研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis 作用靶点：HSP | Apoptosis In Vitro: PET-16 (0.01-100 μM; 72 h) shows cytotoxicity in Multiple myeloma (MM) cell lines with the highest steady-state level of HSP70 showed the lowest IC50. PET-16 (3 μM; 24 h) induces apoptosis in multiple myeloma, along with proteotoxic stress. In Vivo: PET-16 (5-10 mg/kg; i.p.; twice a week; for 3 weeks) markedly decreases p-FAK and BRAF staining in mice. 相关产品：MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Tamoxifen | Y-27632 | Paclitaxel | LY294002 | Z-VAD-FMK | 2-Deoxy-D-glucose | Acetylcysteine | Angiotensin II human | Staurosporine | Actinomycin D | SB-431542 | 5-Fluorouracil | Bortezomib | Oxaliplatin | Deferoxamine mesylate | Trametinib | Sorafenib | Gemcitabine | Temozolomide | Etoposide | Rotenone | Decitabine | Mdivi-1 | Monomethyl auristatin E | Ruxolitinib | Elesclomol | DAPT 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。