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文献和实验性蛋白家族 (sirtuins-SIRTs),不受 TSA 影响。由于 IV 类仅与其他类存在 DNA 序列相似性, 因此被单独视为非典型类。 这些类别中的每一类都与不同的细胞程序相关,可以用不同的荧光法进行单独测定。例如,SIRT 通常 与癌症和神经系统疾病相关。检测 SIRT 活性,或发现影响 SIRT 活性的药物,可能有望找到这些疾 病的新型诊断或治疗策略。 荧光法使用的是乙酰化肽底物,该底物的氨基端和羧基端有荧光基团和淬灭基团。底物一旦去乙酰化, 就会被肽酶裂解,将荧光基团从淬灭剂中释放出来。随后荧光团荧
7、9、10。它们的催化区域与酵母的 HDAl 蛋白同源,特异性地与细胞分化有关。 (3)第三类:最近发现酵母中的沉默信息调节因子―2(silentinformationregulator―2,SIR―2)也是一种组蛋白去乙酰化酶,人细胞中的 SIR―2 同源物也被鉴定出来。因此,SIR―2 及其相关蛋白构成了高等真核生物的第三类组蛋白去乙酰化酶。人类有 7 种 SIR―2 同源物,分别为 SIRT―1~7。 研究表明,酵母组蛋白去乙酰化酶 HDAl 及 RPD3 突变可使组蛋白H4普遍高乙酰化。HDAC
【求助】一句英文怎么翻译?涉及TGFβ-b诱导乙酰化的Foxp3 。谢谢!
,也占用了IL-2的启动子区域,从而抑制IL-2的转录。 背景介绍一下:其实在正常情况下,转录因子Foxp3是启动IL-2的转录,但是使用trichostatin(是一种常用的HDAC(histone deacetylase)抑制剂。Trichostatin A可以通透细胞,选择性抑制HDACs,但不抑制NAD依赖的SIRT系列的deacetylases。)促进Foxp3的表达的同时,也促进了Foxp3的乙酰化,乙酰化的Foxp3增强了其结合在IL-2启动子的能力,但是抑制IL-2的转录
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