产品封面图

SIRT-IN-4

收藏
  • 询价
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-163698
  • 2025年12月05日
    avatar
    品牌商
    14钻石会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    • 库存

      货期:询盘

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      询盘

    SIRT-IN-4 产品活性:SIRT-IN-4 是一种针对 NAD+ 依赖性赖氨酸去乙酰化酶 Sirtuin2 (Sirt2) 的抑制剂 (IC50=0.35 μM)。SIRT-IN-4 是一种有效的 Sirt2 去乙酰化抑制剂,能够减少细胞的存活率并抑制前列腺癌细胞的迁移。SIRT-IN-4 可用于对 Sirt2 在细胞周期调控、基因表达调控等方面的研究。 产品来源: www.medchemexpress.cn/sirt-in-4.html 研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics 作用靶点:Sirtuin 相关产品:Nicotinamide | Resveratrol | Selisistat | Nicotinamide riboside chloride | 3-TYP | Fisetin | Suramin sodium salt | SRT 1720 | OSS_128167 | AGK2 | SRT 2104 | UBCS039 | Sirtinol | SIRT7 inhibitor 97491 | Thiomyristoyl | MC3482 | SirReal2 | ADTL-SA1215 | AK-7 | Cambinol | Tenovin-6 | Agrimol B | Ganoderic acid D | SIRT6 activator 12q | SRT 1460 | SRT 2183 | Inauhzin | Perindopril erbumine 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;产品的生物活性多经各国客户实验验证;Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 组蛋白修饰的类型

      性蛋白家族 (sirtuins-SIRTs),不受 TSA 影响。由于 IV 类仅与其他类存在 DNA 序列相似性, 因此被单独视为非典型类。  这些类别中的每一类都与不同的细胞程序相关,可以用不同的荧光法进行单独测定。例如,SIRT 通常 与癌症和神经系统疾病相关。检测 SIRT 活性,或发现影响 SIRT 活性的药物,可能有望找到这些疾 病的新型诊断或治疗策略。  荧光法使用的是乙酰化肽底物,该底物的氨基端和羧基端有荧光基团和淬灭基团。底物一旦去乙酰化, 就会被肽酶裂解,将荧光基团从淬灭剂中释放出来。随后荧光团荧

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      7、9、10。它们的催化区域与酵母的 HDAl 蛋白同源,特异性地与细胞分化有关。 (3)第三类:最近发现酵母中的沉默信息调节因子―2(silentinformationregulator―2,SIR―2)也是一种组蛋白去乙酰化酶,人细胞中的 SIR―2 同源物也被鉴定出来。因此,SIR―2 及其相关蛋白构成了高等真核生物的第三类组蛋白去乙酰化酶。人类有 7 种 SIR―2 同源物,分别为 SIRT―1~7。 研究表明,酵母组蛋白去乙酰化酶 HDAl 及 RPD3 突变可使组蛋白H4普遍高乙酰化。HDAC

    • 【求助】一句英文怎么翻译?涉及TGFβ-b诱导乙酰化的Foxp3 。谢谢!

      ,也占用了IL-2的启动子区域,从而抑制IL-2的转录。 背景介绍一下:其实在正常情况下,转录因子Foxp3是启动IL-2的转录,但是使用trichostatin(是一种常用的HDAC(histone deacetylase)抑制剂。Trichostatin A可以通透细胞,选择性抑制HDACs,但不抑制NAD依赖的SIRT系列的deacetylases。)促进Foxp3的表达的同时,也促进了Foxp3的乙酰化,乙酰化的Foxp3增强了其结合在IL-2启动子的能力,但是抑制IL-2的转录

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥996
    TargetMol中国
    2025年07月16日询价
    ¥845
    广州市左克生物科技发展有限公司
    2025年09月03日询价
    ¥500
    广州威佳科技有限公司
    2025年05月28日询价
    ¥2178
    上海优宁维生物科技股份有限公司
    2025年08月28日询价
    询价
    MedChemExpress LLC
    2025年12月05日询价
    SIRT-IN-4
    询价